INVESTIGADORES
RISSO marikena Guadalupe
congresos y reuniones científicas
Título:
Asociación entre la virulencia de Trypanosoma cruzi y su capacidad de inducir alteraciones tímicas
Autor/es:
GARBARINO GLORIA; RISSO MARIKENA; GONZÁLEZ CAPPA STELLA M; CAMPETELLA OSCAR; LEGUIZAMÓN M SUSANA
Lugar:
Salta, Argentina
Reunión:
Congreso; XVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y Enfermedades Parasitarias; 2001
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología y Enfermedades Parasitarias
Resumen:
Trypanosoma cruzi induce reducción tímica durante la fase aguda de la infección experimental, efecto que se revierte hacia la fase crónica. La reducción de la celularidad se evidencia por disminución de la población CD4+CD8+, presentándose además alteraciones de la histoarquitectura del órgano. En nuestro laboratorio dichas alteraciones se observan claramente a los 12 días pi, con valores de parasitemia de 5x105 - 106 de la cepa RA. Efectos semejantes se obtienen mediante la administración ev de trans-sialidasa (TS) activa en ratones. Previamente hemos comunicado que se detecta actividad de TS en circulación durante la infección con la cepa letal (RA), no así con la cepa CA-I (no letal), que induce la producción de anticuerpos neutralizantes (Ac.Nt.) de TS. Hemos analizado las alteraciones tímicas producidas por una cepa (CA-I) que induce infección crónica en el modelo ratón. Encontramos que en momentos tempranos de infección (12 días pi) así como en tiempos más tardíos (22 días pi), la celularidad es semejante a la normal, como así también los valores de CD4+CD8+. La histoarquitectura normal del órgano se mantiene, observándose alteraciones menores y focalizadas a los 12-14 días pi únicamente, mientras que a los 20-22 días pi ya se detectan Ac.Nt. Resultados preliminares de ensayos de "shedding" con parásitos (RA y CA-I) obtenidos de ratones "nude" muestran que los tripomastigotes de RA liberan más TS que los de CA-I. El bajo impacto aquí descripto sobre timo inducido por esta cepa, estaría dado por el "shedding" diferencial de TS sumado a la baja parasitemia en momentos tempranos y a la posterior inducción de Ac.Nt. de TS. La inhibición de la actividad enzimática protegería al timo y favorecería el establecimiento de la etapa crónica de la infección.