INVESTIGADORES
RISSO marikena Guadalupe
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis de los linajes de Trypanosoma cruzi utilizando marcadores inmunológicos
Autor/es:
RISSO MARIKENA; SARTOR PAULA; COLAIANNI IVANA; CAMPETELLA OSCAR; BRICEÑO LUIS; GUHL FELIPE; ESPINOZA BERTA; MONTEÓN VICTOR; RUSSOMANDO GRACIELA; LEGUIZAMÓN M SUSANA
Lugar:
Huerta Grande, Córdoba, Argentina
Reunión:
Workshop; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y Enfermedades Parasitarias; 2006
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología y Enfermedades Parasitarias
Resumen:
Es estudio de los linajes de Trypanosoma cruzi utilizando marcadores moleculares ha demostrado la presencia mayoritaria de dos linajes (T. cruzi I y T. cruzi II), siendo la distribución geográfica de cada uno de ellos diferente. En el sur de Cono Sur se describió la presencia de T. cruzi II en el ciclo domiciliario y T. cruzi I en el silvestre. En México se asocia T. cruzi I tanto al ciclo silvestre como al domicialirio. En Venezuela y Colombia, T. cruzi I también sería el linaje predominante en aislados humanos. Utilizando el antígeno TSSA (trypomastigote small surface antigen) como marcadod inmunológico de linajes de T. cruzi, hemos analizado suerso de infecciones humanas obtenidos en diferentes regiones geográficas de América Latina (México, Colombia y Venezuela), así como de aborígenes paraguayos que viven en zonas selváticas y podrían estar infectados por T. cruzi I. Para ello empleamos péptidos TSSA I y II recombinantes y sintéticos en ensayos de ELISA y western blot. Nuestros resultados muestran que en la infección humana en México, Colombia y Venezuela está involucrado tanto T. cruzi I como T. cruzi II. Por otra parte, confirman la presencia de T. cruzi II en el sir de Sudamérica aún en las poblaciones aborígenes que por sus condiciones de vida podrían estar infectados con T. cruzi I. Se detectaron infecciones mixtas en todos los grupos analizados. Es de destacar la importancia del uso de marcadores inmunológicos, ya que se evitan los inconvenientes para realizar la tipificación genética, como el aislamiento de parásitos de pacientes con infección crónica, la selección de subpoblaciones así como las alteraciones biológicas del aislado.