INVESTIGADORES
LUQUET carlos Marcelo
congresos y reuniones científicas
Título:
Transporte branquial de iones en el cangrejo Chasmagnathus granulatus
Autor/es:
LUQUET, C.M.; GENOVESE, G.
Lugar:
Rio Grande deo Sul, Brasil
Reunión:
Workshop; Fronteiras da Biologia dos caranguejos estuarinos: o caranguejos Chasmagnathus granulata como modelo; 2005
Institución organizadora:
Fundación Universidad de Rio Grande
Resumen:
Transporte branquial de iones en el cangrejo Chasmagnathus granulatus.Chasmagnathus granulatus.. Carlos Marcelo Luquet 1; Griselda Genovese 11; Griselda Genovese 1 1 Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires – CONICET. luquet@gmail.comDepartamento de Biodiversidad y Biología Experimental, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires – CONICET. luquet@gmail.com Los cangrejos estuariales que se aventuran en el medio inter- y supramareal, enfrentan no sólo la frecuente dilución del agua de mar, típica de los estuarios, sino también la exposición a medios hiperconcentrados y la desecación. Varios estudios han demostrado que C. granulatus es un fuerte hiper-hipo-regulador iónico y osmótico, desde salinidades mayores que la del agua de mar hasta casi el agua dulce. Hemos demostrado, a través de distintos estudios, que esta capacidad se basa en el transporte activo de iones en las branquias posteriores. La transferencia desde agua de mar a medio de mayor o menor salinidad induce modificaciones en el epitelio de dichas branquias, como disminución o aumento de la longitud de desmosomas septados, desarrollo de repliegues de membrana apical y redistribución de mitocondrias. También se verifican un aumento en la expresión génica de distintos transportadores iónicos como Na+/K+-ATPasa, H+-ATPasa y el cotransportador Na+/2Cl-/K+ y cambios en la actividad de enzimas como Na+/K+- ATPasa, anhidrasa carbónica (AC) y fosfatasa alcalina. En branquias perfundidas y en cámara de Ussing, se vio que, cuando el medio de perfusión es isosmótico, las branquias de esta especie absorben Na+ y Cl-, en forma acoplada. El sistema es energizado por una Na+/K+-ATPasa basolateral, en paralelo con canales de K+ y de Cl-. Apicalmente los iones ingresan por un cotransportador Na+/2Cl-/K+, que funciona en paralelo con canales de K+. Cuando se cambia a medio hiposmótico, hay un aumento en la actividad de transporte, que puede registrarse como aumento en la diferencia de potencial transepitelial (Vte), la corriente de cortocircuito (Isc) y en la actividad Na+/K+-ATPasa. En estas condiciones, parte de la actividad eléctrica corresponde a un transporte de Cl- independiente de Na+, que puede bloquearse con inhibidores de AC, H+-ATPasa y del intercambiador Cl-/HCO3 -. Estos últimos resultados indican que, en situaciones de bajo estrés salino, C. granulatus recurre a un sistema de absorción de iones típico de cangrejos de estuario como Carcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce comoC. granulatus es un fuerte hiper-hipo-regulador iónico y osmótico, desde salinidades mayores que la del agua de mar hasta casi el agua dulce. Hemos demostrado, a través de distintos estudios, que esta capacidad se basa en el transporte activo de iones en las branquias posteriores. La transferencia desde agua de mar a medio de mayor o menor salinidad induce modificaciones en el epitelio de dichas branquias, como disminución o aumento de la longitud de desmosomas septados, desarrollo de repliegues de membrana apical y redistribución de mitocondrias. También se verifican un aumento en la expresión génica de distintos transportadores iónicos como Na+/K+-ATPasa, H+-ATPasa y el cotransportador Na+/2Cl-/K+ y cambios en la actividad de enzimas como Na+/K+- ATPasa, anhidrasa carbónica (AC) y fosfatasa alcalina. En branquias perfundidas y en cámara de Ussing, se vio que, cuando el medio de perfusión es isosmótico, las branquias de esta especie absorben Na+ y Cl-, en forma acoplada. El sistema es energizado por una Na+/K+-ATPasa basolateral, en paralelo con canales de K+ y de Cl-. Apicalmente los iones ingresan por un cotransportador Na+/2Cl-/K+, que funciona en paralelo con canales de K+. Cuando se cambia a medio hiposmótico, hay un aumento en la actividad de transporte, que puede registrarse como aumento en la diferencia de potencial transepitelial (Vte), la corriente de cortocircuito (Isc) y en la actividad Na+/K+-ATPasa. En estas condiciones, parte de la actividad eléctrica corresponde a un transporte de Cl- independiente de Na+, que puede bloquearse con inhibidores de AC, H+-ATPasa y del intercambiador Cl-/HCO3 -. Estos últimos resultados indican que, en situaciones de bajo estrés salino, C. granulatus recurre a un sistema de absorción de iones típico de cangrejos de estuario como Carcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce como+/K+-ATPasa, H+-ATPasa y el cotransportador Na+/2Cl-/K+ y cambios en la actividad de enzimas como Na+/K+- ATPasa, anhidrasa carbónica (AC) y fosfatasa alcalina. En branquias perfundidas y en cámara de Ussing, se vio que, cuando el medio de perfusión es isosmótico, las branquias de esta especie absorben Na+ y Cl-, en forma acoplada. El sistema es energizado por una Na+/K+-ATPasa basolateral, en paralelo con canales de K+ y de Cl-. Apicalmente los iones ingresan por un cotransportador Na+/2Cl-/K+, que funciona en paralelo con canales de K+. Cuando se cambia a medio hiposmótico, hay un aumento en la actividad de transporte, que puede registrarse como aumento en la diferencia de potencial transepitelial (Vte), la corriente de cortocircuito (Isc) y en la actividad Na+/K+-ATPasa. En estas condiciones, parte de la actividad eléctrica corresponde a un transporte de Cl- independiente de Na+, que puede bloquearse con inhibidores de AC, H+-ATPasa y del intercambiador Cl-/HCO3 -. Estos últimos resultados indican que, en situaciones de bajo estrés salino, C. granulatus recurre a un sistema de absorción de iones típico de cangrejos de estuario como Carcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce como+/2Cl-/K+ y cambios en la actividad de enzimas como Na+/K+- ATPasa, anhidrasa carbónica (AC) y fosfatasa alcalina. En branquias perfundidas y en cámara de Ussing, se vio que, cuando el medio de perfusión es isosmótico, las branquias de esta especie absorben Na+ y Cl-, en forma acoplada. El sistema es energizado por una Na+/K+-ATPasa basolateral, en paralelo con canales de K+ y de Cl-. Apicalmente los iones ingresan por un cotransportador Na+/2Cl-/K+, que funciona en paralelo con canales de K+. Cuando se cambia a medio hiposmótico, hay un aumento en la actividad de transporte, que puede registrarse como aumento en la diferencia de potencial transepitelial (Vte), la corriente de cortocircuito (Isc) y en la actividad Na+/K+-ATPasa. En estas condiciones, parte de la actividad eléctrica corresponde a un transporte de Cl- independiente de Na+, que puede bloquearse con inhibidores de AC, H+-ATPasa y del intercambiador Cl-/HCO3 -. Estos últimos resultados indican que, en situaciones de bajo estrés salino, C. granulatus recurre a un sistema de absorción de iones típico de cangrejos de estuario como Carcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce como+ y Cl-, en forma acoplada. El sistema es energizado por una Na+/K+-ATPasa basolateral, en paralelo con canales de K+ y de Cl-. Apicalmente los iones ingresan por un cotransportador Na+/2Cl-/K+, que funciona en paralelo con canales de K+. Cuando se cambia a medio hiposmótico, hay un aumento en la actividad de transporte, que puede registrarse como aumento en la diferencia de potencial transepitelial (Vte), la corriente de cortocircuito (Isc) y en la actividad Na+/K+-ATPasa. En estas condiciones, parte de la actividad eléctrica corresponde a un transporte de Cl- independiente de Na+, que puede bloquearse con inhibidores de AC, H+-ATPasa y del intercambiador Cl-/HCO3 -. Estos últimos resultados indican que, en situaciones de bajo estrés salino, C. granulatus recurre a un sistema de absorción de iones típico de cangrejos de estuario como Carcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce como+/K+-ATPasa basolateral, en paralelo con canales de K+ y de Cl-. Apicalmente los iones ingresan por un cotransportador Na+/2Cl-/K+, que funciona en paralelo con canales de K+. Cuando se cambia a medio hiposmótico, hay un aumento en la actividad de transporte, que puede registrarse como aumento en la diferencia de potencial transepitelial (Vte), la corriente de cortocircuito (Isc) y en la actividad Na+/K+-ATPasa. En estas condiciones, parte de la actividad eléctrica corresponde a un transporte de Cl- independiente de Na+, que puede bloquearse con inhibidores de AC, H+-ATPasa y del intercambiador Cl-/HCO3 -. Estos últimos resultados indican que, en situaciones de bajo estrés salino, C. granulatus recurre a un sistema de absorción de iones típico de cangrejos de estuario como Carcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce como-. Apicalmente los iones ingresan por un cotransportador Na+/2Cl-/K+, que funciona en paralelo con canales de K+. Cuando se cambia a medio hiposmótico, hay un aumento en la actividad de transporte, que puede registrarse como aumento en la diferencia de potencial transepitelial (Vte), la corriente de cortocircuito (Isc) y en la actividad Na+/K+-ATPasa. En estas condiciones, parte de la actividad eléctrica corresponde a un transporte de Cl- independiente de Na+, que puede bloquearse con inhibidores de AC, H+-ATPasa y del intercambiador Cl-/HCO3 -. Estos últimos resultados indican que, en situaciones de bajo estrés salino, C. granulatus recurre a un sistema de absorción de iones típico de cangrejos de estuario como Carcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce como+. Cuando se cambia a medio hiposmótico, hay un aumento en la actividad de transporte, que puede registrarse como aumento en la diferencia de potencial transepitelial (Vte), la corriente de cortocircuito (Isc) y en la actividad Na+/K+-ATPasa. En estas condiciones, parte de la actividad eléctrica corresponde a un transporte de Cl- independiente de Na+, que puede bloquearse con inhibidores de AC, H+-ATPasa y del intercambiador Cl-/HCO3 -. Estos últimos resultados indican que, en situaciones de bajo estrés salino, C. granulatus recurre a un sistema de absorción de iones típico de cangrejos de estuario como Carcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce como+/K+-ATPasa. En estas condiciones, parte de la actividad eléctrica corresponde a un transporte de Cl- independiente de Na+, que puede bloquearse con inhibidores de AC, H+-ATPasa y del intercambiador Cl-/HCO3 -. Estos últimos resultados indican que, en situaciones de bajo estrés salino, C. granulatus recurre a un sistema de absorción de iones típico de cangrejos de estuario como Carcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce como- independiente de Na+, que puede bloquearse con inhibidores de AC, H+-ATPasa y del intercambiador Cl-/HCO3 -. Estos últimos resultados indican que, en situaciones de bajo estrés salino, C. granulatus recurre a un sistema de absorción de iones típico de cangrejos de estuario como Carcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce como+-ATPasa y del intercambiador Cl-/HCO3 -. Estos últimos resultados indican que, en situaciones de bajo estrés salino, C. granulatus recurre a un sistema de absorción de iones típico de cangrejos de estuario como Carcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce como. Estos últimos resultados indican que, en situaciones de bajo estrés salino, C. granulatus recurre a un sistema de absorción de iones típico de cangrejos de estuario como Carcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce comoC. granulatus recurre a un sistema de absorción de iones típico de cangrejos de estuario como Carcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce comoCarcinus maenas; frente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce comofrente a un medio de muy baja salinidad (2‰) puede recurrir a transportadores de membrana típicos de las especies que viven en agua dulce como Eriocheir siensis y Dilocarcinus pagei. De la excreción activa de iones, sólo sabemos hasta ahora que también ocurre a través de las branquias posteriores y depende fuertemente de Na+/K+-ATPasa. La perfusión con dopamina (DA) en solución isosmótica, produce un aumento transitorio de Vte y actividad Na+/K+-ATPasa, mediado por cAMP. En cambio, en branquias perfundidas con solución hiposmótica o con forskolina (activador de adenilato ciclasa) la DA disminuye la Vte. El uso de agonistas y antagonistas de receptores D1 y D2, sorpresivamente mostró que la acción excitatoria de DA se transduce por receptores tipo D2, acoplados al incremento de la concentración de cAMP, mientras que la acción inhibitoria responde a receptores D1, acoplados negativamente a cAMP.y Dilocarcinus pagei. De la excreción activa de iones, sólo sabemos hasta ahora que también ocurre a través de las branquias posteriores y depende fuertemente de Na+/K+-ATPasa. La perfusión con dopamina (DA) en solución isosmótica, produce un aumento transitorio de Vte y actividad Na+/K+-ATPasa, mediado por cAMP. En cambio, en branquias perfundidas con solución hiposmótica o con forskolina (activador de adenilato ciclasa) la DA disminuye la Vte. El uso de agonistas y antagonistas de receptores D1 y D2, sorpresivamente mostró que la acción excitatoria de DA se transduce por receptores tipo D2, acoplados al incremento de la concentración de cAMP, mientras que la acción inhibitoria responde a receptores D1, acoplados negativamente a cAMP.+/K+-ATPasa. La perfusión con dopamina (DA) en solución isosmótica, produce un aumento transitorio de Vte y actividad Na+/K+-ATPasa, mediado por cAMP. En cambio, en branquias perfundidas con solución hiposmótica o con forskolina (activador de adenilato ciclasa) la DA disminuye la Vte. El uso de agonistas y antagonistas de receptores D1 y D2, sorpresivamente mostró que la acción excitatoria de DA se transduce por receptores tipo D2, acoplados al incremento de la concentración de cAMP, mientras que la acción inhibitoria responde a receptores D1, acoplados negativamente a cAMP.+/K+-ATPasa, mediado por cAMP. En cambio, en branquias perfundidas con solución hiposmótica o con forskolina (activador de adenilato ciclasa) la DA disminuye la Vte. El uso de agonistas y antagonistas de receptores D1 y D2, sorpresivamente mostró que la acción excitatoria de DA se transduce por receptores tipo D2, acoplados al incremento de la concentración de cAMP, mientras que la acción inhibitoria responde a receptores D1, acoplados negativamente a cAMP. Apoyo Financiero: Universidad de Buenos Aires, UBACYT TX07 y X222; CONICET PIP 02348; CONICET Res. 1584; Mount Desert Island Biological Laboratory, New Investigator Award; NSF USA-Argentina Cooperative grant. Palabras llave: transporte iónico, hyper-hypo-regulación, branquias, Na+/K+-ATPasa, dopamina.+/K+-ATPasa, dopamina.