INVESTIGADORES
GONZALEZ Veronica Doris Guadalupe
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis de Complejos Látex-Proteína con Diferentes Antígenos para Detectar Toxoplasmosis Recientemente Adquirida
Autor/es:
PERETTI, LEANDRO E.; GONZALEZ, VERÓNICA D.G.; COSTA, JUAN G.; MARCIPAR, IVAN S.; GUGLIOTTA, LUIS M.
Reunión:
Congreso; Congreso Internacional de Metalurgia y Materiales, SAM-CONAMET/IBEROMAT/MATERIA 2014; 2014
Resumen:
La toxoplasmosis es una enfermedad causada por elparásito Toxoplasma gondii, que afecta a un porcentaje importante de lapoblación mundial. Si es adquirida durante la etapa de gestación, estaenfermedad puede transmitirse vía transplacentaria y provocar graves daños sobre el feto, por lo que resulta de suma importancia detectar la infección demanera temprana. El objetivo de este trabajo es obtener un kit deinmunoaglutinación (IA) capaz de detectar toxoplasmosis aguda. El desarrollo de un reactivo de IA se puede dividiren: i) la síntesis controlada de las partículas de látex; ii) la caracterizaciónde los látex(medición de tamaños mediosde partículas y su distribución, análisis superficial, estabilidad coloidal); iii)la obtención de las proteínas antigénicas; iv) la síntesis y caracterización delos complejos látex-proteínas (CLP); v) la evaluación de la antigenicidad delas proteínas ancladas sobre las partículas; y VI) la aplicación de los CLP enensayos de IA. En este trabajo, se sintetizaron partículas depoliestireno carboxiladas con morfología core-shell, diferente tamaño ydensidad de carga superficial. Se trabajó con un Homogenato del parásito (mezcla deproteínas de composición indefinida); y 2 proteínas recombinantes de fase aguda(P35Ag y P22Ag). Los CLP se obtuvieron mediante adsorción física y unión covalente de las proteínas sobre las partículas. El mayor acoplamiento seobtuvo a un pH cercano al punto isoeléctrico de la proteína, donde se minimizanlas repulsiones intra- e intermoleculares. Los resultados de ELISA permitieroncorroborar que las proteínas conservan sus propiedades antigénicas después del proceso de sensibilización. Finalmente, se realizaron ensayos de IA enfrentando los CLP asueros controles, clasificados como negativos, agudos y crónicos. Los CLPobtenidos por acoplamiento covalente de las proteínas recombinantes permitieron una buena discriminación de los sueros agudos, respecto de los crónicos y negativos.