INVESTIGADORES
GONZALEZ Veronica Doris Guadalupe
congresos y reuniones científicas
Título:
Dispositivos Microfluídicos para la Detección de Toxoplasmosis mediante Inmunoaglutinación
Autor/es:
GÓMEZ, GABRIEL; PERETTI, LEANDRO E.; GONZALEZ, VERÓNICA D.G.; MARCIPAR, IVAN S.; GUGLIOTTA, LUIS M.
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Encuentro; II Reunión de Microfluídica Argentina; 2015
Institución organizadora:
Comité Organizador II Reunión Microfluidica Argentina
Resumen:
La Toxoplasmosis es una enfermedad causada por el parásito Toxoplasma gondii, que generalmente transcurre asintomática o con síntomas inespecíficos y el sistema inmune logra controlarla de manera exitosa. Sin embargo, si se adquiere la enfermedad por primera vez durante la etapa de gestación existe riesgo de transmisión transplacentaria con serias consecuencias para el feto. Las necesidades actuales en el campo del diagnóstico indican que los métodos de detección de infecciones deben permitir la detección de manera simple, rápida, confiable y preferentemente que puedan aplicarse en campo. El objetivo de este trabajo es aportar al desarrollo de técnicas diagnósticas del tipo lab-on-a-chip empleando partículas de látex sensibilizadas con antígenos del T. gondii. Se sintetizaron látex de poliestireno (PS) mediante polimerización en dispersión, obteniéndose partículas de aproximadamente 1000 nm de diámetro. Posteriormente, se obtuvieron la proteína recombinante P22Ag y el homogenato del parásito y estos antígenos se emplearon para sensibilizar las partículas de PS mediante adsorción física. Se fabricaron dispositivos microfluídicos por estéreo litografía a partir de un fotopolímero comercial. Se obtuvieron canales de transporte de aproximadamente 200 µm de sección que conectan zonas de mezclado, donde la sección aumenta considerablemente para permitir la homogenización del reactivo con la muestra. Esta sección funciona también como cámara de lectura. Los dispositivos fueron evaluados empleando el kit comercial Toxotest látex (Wiener Lab) y los complejos látex-proteína obtenidos, los cuales se enfrentaron a sueros controles negativo y positivo (contiene anticuerpos anti-T. gondii). El reactivo se cargó en un reservorio y la toma de muestra, al igual que la acción de mezcla, se produjo mediante presión digital sobre reservorios de aire. La reacción de aglutinación se observó mediante una cámara que permitió la captura de imágenes con 10x de aumento.