Látex Carboxilados para Soporte de Biomoléculas. Síntesis Controlada, Caracterización y Adsorción de BSA

GONZALEZ, VERÓNICA D.G.; GUGLIOTTA, LUIS M.; GIACOMELLI, CARLA E.; MEIRA, GREGORIO R.

Bahía Blanca

Congreso; XIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2003

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica, Universidad Nacional del Sur

Este trabajo es una etapa previa a la obtención de partículas sensibilizadas con una proteína antigé-nica del Trypanosoma cruzi, para su uso como reactivo de diagnóstico para la detección de Chagas. Se sintetizaron partículas de látex de tipo núcleo-coraza mediante copolimerizaciones discontinuas y semicontinuas en emulsión de estireno (St) y ácido metacrílico (AMA) sobre una siembra monodispersa de poliestireno (PS) previamente sintetizada. El AMA en la corteza proporciona los grupos carboxilo que estabilizan el látex y permiten la unión covalente con los grupos amino de las proteínas. Paralelamente, se desarrolló un modelo matemático para predecir las principales variables de reacción y establecer las políticas semicontinuas de agregados de St y AMA. Luego de la limpieza por desplazamiento de suero, los látex fueron caracterizados, determinándose: pH, conductividad, contenido de sólidos, conversión, tamaño de partículas, polidispersión, espesor de la coraza, concentración crítica de coagulación, espesor de la capa de moléculas ancladas sobre la superficie ("hairy layer"), densidad de carga superficial y movilidad electroforética. Para determinar la capacidad de adsorción de proteínas por parte de los látex y estudiar las fuerzas de interacción involucradas, se realizaron experimentos comparativos de adsorción de albúmina sérica bovina (BSA) sobre las partículas carboxiladas y sobre partículas de PS. Además, para comparar la adsorción física con el acoplamiento covalente de las proteínas, se preparó un sistema en el que la BSA se unió químicamente sobre los grupos carboxilo de las partículas funcionalizadas. Se sintetizaron partículas de látex de tipo núcleo-coraza mediante copolimerizaciones discontinuas y semicontinuas en emulsión de estireno (St) y ácido metacrílico (AMA) sobre una siembra monodispersa de poliestireno (PS) previamente sintetizada. El AMA en la corteza proporciona los grupos carboxilo que estabilizan el látex y permiten la unión covalente con los grupos amino de las proteínas. Paralelamente, se desarrolló un modelo matemático para predecir las principales variables de reacción y establecer las políticas semicontinuas de agregados de St y AMA. Luego de la limpieza por desplazamiento de suero, los látex fueron caracterizados, determinándose: pH, conductividad, contenido de sólidos, conversión, tamaño de partículas, polidispersión, espesor de la coraza, concentración crítica de coagulación, espesor de la capa de moléculas ancladas sobre la superficie ("hairy layer"), densidad de carga superficial y movilidad electroforética. Para determinar la capacidad de adsorción de proteínas por parte de los látex y estudiar las fuerzas de interacción involucradas, se realizaron experimentos comparativos de adsorción de albúmina sérica bovina (BSA) sobre las partículas carboxiladas y sobre partículas de PS. Además, para comparar la adsorción física con el acoplamiento covalente de las proteínas, se preparó un sistema en el que la BSA se unió químicamente sobre los grupos carboxilo de las partículas funcionalizadas. Se sintetizaron partículas de látex de tipo núcleo-coraza mediante copolimerizaciones discontinuas y semicontinuas en emulsión de estireno (St) y ácido metacrílico (AMA) sobre una siembra monodispersa de poliestireno (PS) previamente sintetizada. El AMA en la corteza proporciona los grupos carboxilo que estabilizan el látex y permiten la unión covalente con los grupos amino de las proteínas. Paralelamente, se desarrolló un modelo matemático para predecir las principales variables de reacción y establecer las políticas semicontinuas de agregados de St y AMA. Luego de la limpieza por desplazamiento de suero, los látex fueron caracterizados, determinándose: pH, conductividad, contenido de sólidos, conversión, tamaño de partículas, polidispersión, espesor de la coraza, concentración crítica de coagulación, espesor de la capa de moléculas ancladas sobre la superficie ("hairy layer"), densidad de carga superficial y movilidad electroforética. Para determinar la capacidad de adsorción de proteínas por parte de los látex y estudiar las fuerzas de interacción involucradas, se realizaron experimentos comparativos de adsorción de albúmina sérica bovina (BSA) sobre las partículas carboxiladas y sobre partículas de PS. Además, para comparar la adsorción física con el acoplamiento covalente de las proteínas, se preparó un sistema en el que la BSA se unió químicamente sobre los grupos carboxilo de las partículas funcionalizadas. Se sintetizaron partículas de látex de tipo núcleo-coraza mediante copolimerizaciones discontinuas y semicontinuas en emulsión de estireno (St) y ácido metacrílico (AMA) sobre una siembra monodispersa de poliestireno (PS) previamente sintetizada. El AMA en la corteza proporciona los grupos carboxilo que estabilizan el látex y permiten la unión covalente con los grupos amino de las proteínas. Paralelamente, se desarrolló un modelo matemático para predecir las principales variables de reacción y establecer las políticas semicontinuas de agregados de St y AMA. Luego de la limpieza por desplazamiento de suero, los látex fueron caracterizados, determinándose: pH, conductividad, contenido de sólidos, conversión, tamaño de partículas, polidispersión, espesor de la coraza, concentración crítica de coagulación, espesor de la capa de moléculas ancladas sobre la superficie ("hairy layer"), densidad de carga superficial y movilidad electroforética. Para determinar la capacidad de adsorción de proteínas por parte de los látex y estudiar las fuerzas de interacción involucradas, se realizaron experimentos comparativos de adsorción de albúmina sérica bovina (BSA) sobre las partículas carboxiladas y sobre partículas de PS. Además, para comparar la adsorción física con el acoplamiento covalente de las proteínas, se preparó un sistema en el que la BSA se unió químicamente sobre los grupos carboxilo de las partículas funcionalizadas.