Látex Carboxilado y Sensibilizado con un Antígeno Multiepitope para el Desarrollo de una Prueba de Diagnóstico Visual Simple y Económica para la Detección de Leishmaniasis

GARCIA, V.S.; GONZALEZ, V.D.G.; GUGLIOTTA, L.M.; BURNA, A.; ARIAS, D.G.; CABEZA, M.S.; GUERRERO, S.A.

Los Cocos, Cordoba

Simposio; XII Simposio Argentino de Polímeros (SAP2017); 2017

Universidad Nacional de Cordoba

La leishmaniasis visceral es un problema de salud pública en todo el mundo. El diagnóstico precoz en perros,que actúan como reservorio de la enfermedad, es crucial. En la actualidad, la leishmaniasis viseral canina sediagnostica mediante pruebas serológicas (inmunofluorescencia indirecta, ELISA) y punción de médula ósea(con tinción con colorante de Giemsa). Los ensayos de inmunoaglutinación son pruebas rápidas, de sencillarealización e interpretación, no requieren aparatos sofisticados ni personal especializado para surealización, permiten efectuar el diagnóstico visual ?in situ? de grandes cantidades de muestras al mismotiempo, sólo requieren de una pequeña cantidad de muestra, y son descartables. Su aplicación al diagnósticode leishmaniasis permitiría una rápida gestión e intervención sanitaria para reducir los efectos provocadospor la enfermedad, así como también evitar su diseminación hacia zonas no afectadas o en recuperación.Este trabajo involucra el desarrollo de un reactivo de aglutinación de látex para detectar anticuerpos ensueros de perros con leishmaniasis visceral, utilizando partículas de látex carboxiladas monodispersas y unantígeno recombinante quimérico de Leishmania spp. Los complejos látex-proteína se obtuvieron poracoplamiento covalente del antígeno quimérico de Leishmania spp sobre los grupos carboxilo del látex.Luego, se evaluó el desempeño de dichos complejos en ensayos de inmunoaglutinación visual frente a unpanel de 170 sueros previamente clasificados como positivos y negativos en base a 2 técnicas de referencia(inmunocromatografía y tinción de Giemsa sobre extendidos de medula ósea). El ensayo, puede leerse entre 2y 5 minutos, y realizarse incluso con sueros hemolizados, lipémicos e ictéricos. La sensibilidad, laespecificidad y la precisión diagnóstica fueron superiores al 78%, lo que representa resultados prometedorespara su aplicación en áreas endémicas, debido a su rapidez y facilidad de implementación.