Comparación de dos procesos avanzados de oxidación para la degradación del ácido dicloroacético en agua

ZALAZAR, C.S.; SATUF, M.L.; ALFANO, O.M.; CASSANO, A.E.

Mar del Plata, Argentina

Congreso; V Congreso Iberoamericano de Física y Química Ambiental; 2008

En este trabajo se compararon dos procesos avanzados de oxidación (PAO) aplicados a la degradación de un contaminante modelo, el ácido dicloroacético (DCA). Los procesos estudiados fueron: fotocatálisis heterogénea con dióxido de titanio (TiO2/UV) y la combinación de radiación ultravioleta y peróxido de hidrógeno (H2O2/UV). La descomposición del contaminante se llevó a cabo en reactores cilíndricos de escala laboratorio, que operan en forma discontinua con reciclo. Para ambos procesos se determinaron las condiciones experimentales que permiten lograr la mayor velocidad de degradación del DCA. Los procesos fueron comparados a través del cálculo de la eficiencia cuántica (mol Einstein-1), la energía específica consumida (energía necesaria para eliminar el 50 % del carbono orgánico total inicial, W s Kg-1 TOC) y la conversión de DCA a un determinado tiempo de reacción. La eficiencia cuántica fue obtenida a partir del cociente entre la velocidad de reacción inicial del DCA y la velocidad de absorción de fotones (LVRPA) en condiciones iniciales. Las especies que absorben radiación son el peróxido de hidrógeno para el caso del proceso H2O2/UV y el TiO2 en el proceso fotocatalítico. La LVRPA fue calculada a partir de la ecuación de transferencia de energía radiante (ETR) utilizando las propiedades ópticas específicas del peróxido de hidrógeno y del fotocatalizador, respectivamente. Los resultados obtenidos, aplicando los tres criterios de comparación citados anteriormente, indicaron que el proceso H2O2/UV fue más eficiente para la degradación del DCA bajo las condiciones de operación ensayadas.