INVESTIGADORES
GALLO CALDERON marina beatriz
congresos y reuniones científicas
Título:
DETECCION MOLECULAR DE PATÓGENOS VIRALES CANINOS
Autor/es:
GALLO CALDERON, MARINA; KELLER, LETICIA; CARINA ROMANUTTI; PERIOLO, OSVALDO; LA TORRE, JOSE
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XVI CONGRESO NACIONAL DE LA ASOCIACIÓN DE VETERINARIOS ESPECIALIZADOS EN ANIMALES DE COMPAÑÍA DE ARGENTINA (AVEACA); 2016
Institución organizadora:
ASOCIACIÓN DE VETERINARIOS ESPECIALIZADOS EN ANIMALES DE COMPAÑÍA DE ARGENTINA (AVEACA)
Resumen:
Introducción: Las principales enfermedades virales de caninos en Argentina son las provocadas por el virus Distemper (VDC, Moquillo Canino), el virus de la rabia, el Parvovirus y la laringotraqueitis infecciosa (Adenovirus canino-2, AVC-2). Estas enfermedades, son las más temibles en clínicas Veterinarias y criaderos caninos.En general, las posibilidades de diagnosticarlas con certeza son escasas por la falta de laboratorios especializados o por el alto costo de su ejecución. Desde el año 2003, se inició en el ex CEVAN, actual ICT Milstein, la línea de Investigación de Virus de pequeños animales, y se estableció mediante un STAN (Servicio Tecnológico de Alto Nivel), que se realiza bajo normas de gestión de calidad ISO 9001/2015, y es ofrecido por CONICET (Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas); como centro de referencia para el diagnóstico molecular de enfermedades virales caninas.Por el impacto que producen las enfermedades anteriormente citadas, en la salud animal, se hace imprescindible, un diagnóstico molecular, rápido, específico y sensible que permita la identificación inequívoca del patógeno actuante en cada caso, para lograr el diagnóstico diferencial.Materiales y Métodos: en el Instituto, hemos desarrollado técnicas moleculares (PCR y RT-PCR) que permiten detectar e identificar diferentes virus caninos. Para el diagnóstico de Coronavirus (CVC) y rotavirus (RVC), se analizan muestras de materia fecal, y para el diagnóstico de AVC-2 se analizan lavados traqueobronquiales ó hisopados nasales u oculares. En animales muertos, se solicitan necropsias ó materia fecal. Para el diagnóstico del Herpes Virus Canino (CaHV-1), se solicitan hisopados de la mucosa ocular, y/o genital y en el animal muerto, muestras de órganos. Para el diagnóstico de Parvovirus Canino, PVC (con la posterior identificación por secuenciación de la cepa actuante: PVC-2a, PVC-2b y PVC-2c), analizamos hisopados rectales y para diagnosticar el Moquillo canino, se analizan muestras de sangre coagulada. Las muestras, se remiten al laboratorio, en un tubo estéril, a 4°C acompañadas de una ficha clínica con información específica de cada animal.Para el caso de los virus cuyo genoma es a ADN, la extracción del mismo se realiza con el sistema (QiaexII, Qiagen®) y para los virus cuyo genoma es a ARN, la extracción del mismo, se realiza con TRIZOL. Para las reacciones de PCR y RT-PCR, se utilizan ?primers? que reconocen secuencias génicas específicas de los diferentes virus caninos anteriormente mencionados. Desde el año 2002, fueron remitidas al laboratorio 248 muestras para el diagnóstico molecular de parvovirus canino. Para el caso de Moquillo se analizaron 391 muestras de la Ciudad de Buenos Aires, y el resto del país. Entre los años 2009 y 2016, se analizaron 61 muestras para la detección de CVC, RVC, AVC-2 y CaHV-1. Resultados: de un total de 248 muestras analizadas para PVC, 125 resultaron positivas. Se detectó el Virus del Moquillo Canino en 157 de las muestras analizadas y sólo una muestra fue positiva para Rotavirus Canino.Conclusiones: En este trabajo, se reportan los procedimientos realizados para detectar a nivel molecular, diferentes patógenos virales caninos y se destaca la disponibilidad de ensayos rápidos, específicos y sensibles que permiten dilucidar la etiología de las principales enfermedades virales caninas.