INVESTIGADORES
NIEVES Mariela
congresos y reuniones científicas
Título:
Monos aulladores en los extremos de su distribución: un estudio de citogenética comparada
Autor/es:
STEINBERG, ELIANA R.; NIEVES, MARIELA; MUDRY, MARTA D.
Lugar:
Villa Giardino, Córdoba
Reunión:
Congreso; XXII Jornadas Argentinas de Mastozoología; 2008
Institución organizadora:
Sociedad Argentina para el estudio de los mamíferos
Resumen:
<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:ES-AR; mso-fareast-language:ES;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Los monos aulladores (Alouatta sp.) extienden su distribución desde el sur de México hasta el norte de Argentina. Ante una aún hoy controvertida taxonomía, cobra importancia una nueva caracterización con evidencias citogenéticas, complementarias de la morfológica tradicional. Se analizan cromosómicamente 16 aulladores en los extremos de su distribución geográfica: Alouatta caraya (ACA) en cautiverio en Corrientes, Misiones y Mendoza, Argentina; A.guariba (AGU) en cautiverio en Misiones; A.pigra (API) de vida silvestre en Campeche, México y A.paliatta (APA) en cautiverio en Zoológicos del DF, México. Los preparados obtenidos del cultivo de sangre periférica se sometieron a tinción diferencial de bandas G y C con el objetivo de corroborar y/o establecer el cariotipo para los ejemplares de cada especie. En ACA se confirmó el patrón de bandas G y C, así como el patrón de determinación sexual múltiple 2N=52, X1X2Y1Y2 para machos y 2N=52, XX para hembras, ambos acordes a los publicados para la especie. AGU mostró 2N=45, con patrón sexual múltiple X1X2X3Y1Y2 y patrón de bandas G coincidente con el de A. g. clamitans. Se observó heterocromatina centromérica en todos los pares y heterocromatina q intersticial en 4 pares. API presentó 2N=58, con sistema de determinación sexual múltiple X1X2Y1Y2 en machos y 2N=58, XX en hembras. Al ser ésta la primera descripción citogenética para la especie se estableció el patrón de bandas G y C observando heterocromatina centromérica en todos los pares y telomérica en el par 2. En los dos machos de APA se observó 2N=53, X1X2Y con patrón G acorde para la especie y heterocromatina centromérica en todos los pares y heterocromatina telomérica en los pares 2 y 4. Se discute el rol de la heterocromatina en la evolución cromosómica del género dentro del marco de “evidencia total” y su uso en taxonomía de Primates.