Diagnosis mitótica-meiótica en Cebus paraguayanus (Primates: Platyrrhini): alcances en taxonomía de mamíferos

MUDRY, MARTA D.; STEINBERG, ELIANA R.; BURNA, ALEXIS; SOLÍS, GUSTAVO; GARCÍA, R.; ROBLES, P.; CAMATS, NURIA; NIEVES, MARIELA; GARCÍA CALDÉS, MONTSERRAT

Gramado, Brasil

Congreso; I Congreso Sudamericano de Mastozoología; 2006

Sociedad Brasileira de Mastozoología-Sociedad Argentina para el estudio de los mamíferos

  Localizacion de secuencias ADN específicas en ciertas regiones cromosomicas(Hibridización In Situ Fluorescente (FISH)) y patrones de bandas G-C, identificando regiones particulares del cariotipo, permiten revelar aspectos de la organización estructural del genoma útiles para identificar reorganizaciones con valor especiogénico. En Ceboidea (Primates: Platyrrhini) aún con numerosos análisis intra e interespecíficos morfológicos, moleculares, cromosómicos e isoenzimáticos, no surge un patrón de especiación único explicativo de la distribución geográfica de las formas actuales. En cautiverio, la genética cumple un destacado papel al garantizar el éxito de cruzamientos dirigidos seleccionando ejemplares, tanto para ampliar las colonias como para mantenerlas, tratando de evitar la depresión por endogamia/exogamia posible ante el desconocimiento de los parentales, notablemente polimórficos en estas especies. Conocimientos de estado silvestre y de cautiverio avalan nuevas metodologías citogenéticas de aplicación en citotaxonomía y manejo. Así, se estudian células somáticas (cultivo de linfocitos de 72hs. a 37C, de sangre entera mantenida a T˚ambiente) y germinales (biopsia testicular criopreservada) de Cebus paraguayanus(CPA) adulto. La metodología original, adaptada de la usada para tipificación de estadios meióticos en ovocitos humanos permitió el análisis estructural al MO de los espermatocitos de Cpa. Se mantuvo 24hs. la biopsia (1cc3) en hielo seco para traslado y tiempos mayores, a -70C, para continuar posteriores estudios. Se agrega PBS al tejido muestreado para trabajo con punta de aguja, disgregación con bisturí sobre vidrio en cama fría y cámara húmeda. Se respeta protocolo con detergente y fijación para obtener preparados meióticos sobre los que se aplican técnicas de inmunomarcado de proteínas de recombinación en 3 oportunidades por duplicado y marcado con sondas humanas (HSA). En CPA se observan 27 complejos sinaptonémicos, el bivalente XY y una mayor proporción de paquitene. Se identifica 1 quiasma por fuera del bloque 11qHe. Se verifica la homeología CPA-HSA en 11q-21q, corroborando la observación mitótica en cromosomas del mismo ejemplar (2n=54, XY) por bandas G, C y FISH. Se compara con estudios cariológicos previos en otros ejemplares de variadas procedencias a fin de confirmar cariologicamente la distribución de regiones heterocromáticas altamente polimórficas que muestran completa sinapsis. Se compara con datos humanos. Se discuten posibles mecanismos subyacentes. Apoyo financiero: MDM: CONICET PIP 5012; UBACyT X107