EVALUACIÓN GENOTÓXICA DE CIPERMETRINA Y CLORPIRIFOS SOBRE LINFOCITOS BOVINOS CULTIVADOS

DANIELA M FERRÉ; ROCIO CARRACEDO; GORLA, NORA B. M.

Mendoza

Jornada; III Jornadas Internacionales de Investigación, Ciencia y Tecnica. XI Jornadas de Investigacion UMaza; 2019

Existe una coincidencia respecto de los mismos ingredientes activosutilizados como insecticidas en los cultivos y como medicamentos en las prácticas veterinarias. Ejemplos de ello a nivel local son elorganofosforado clorpirifos (CPF) y el piretroide cipermetrina (CIP), que además han sido reportados como residuos en alimentos a nivel mundial.El objetivo del presente estudio fue evaluar el potencial genotóxico de diferentes concentraciones de CIP y CPF, aplicados ?in vitro? sobre linfocitos de sangre bovina. Se implementó el ensayo de micronúcleos con bloqueo de la citocinesis y enfoque citoma (CBMNcyt), para lo cual se efectuaron cultivos de linfocitos a 38,5ºC (0,5 ml sangre entera + 4ml de medio RPMI + 1ml SFB + 150 µl Fitohemaglutinina+ 57µl estreptomicina (10 mg/ml) - penicilina (10000 UI/ml)). Los estándares de CIP y CPF (Chemotecnica) fueron disueltos en dimetilsulfóxido (DMSO) e incorporados a los cultivos a las concentraciones equivalentes al 4,37; 8,75; 17,50; 35 y 70% de la DL50 de CIP y de CPF individualmente. Se utilizaronMitomicina C (0,25 μg/ml) y DMSO (0,49 µl/ml) como control (+) y (-), respectivamente. Luego de 44 h de incubación, se agregó Citocalasina B (5 μg/ml). Cumplidas las 72h, se levantó el cultivo, se realizaron los extendidos coloreados con Giemsa 10% en agua. Los cultivos se realizaron por duplicado. Se analizaron al microscopio óptico 2000 células por cultivo. Las variables estudiadas fueron células mononucleares y multinucleadas; índice de proliferación celular (CBPI); célula binucleada con micronúcleos (BNMn), con brote (BNBud), con micronúcleos y brote (BNMn+Bud), con puente nucleoplásmico (BNbridge). Se utilizó el programa GraphPadPrism 6.0 para el análisis estadístico. Se aplicó la prueba ANOVA con post test de Tukey para cada variable con los tratamientos ensayados. Se aplicó la prueba de correlación de Pearson para evaluar si existía algún tipo de asociación entre las concentraciones de CIP y CPF con cada variable; y, entre las diferentes variables en cada concentración ensayada. Los CBPI obtenidos oscilaron entre1,3±0,0y 1,2±0,0, y del control (+) 1,1±0,0. Las frecuencias de BNMn en los cultivos expuestos a las diferentes concentraciones (% DL50 creciente) de CIP y CPF fueron: 20,0±2,8; 25,0±1,4; 24,0±11,3; 36,0±5,6; 37,0±1,4; y 13,0±1,4; 16,0±5,6; 16,0±5,6; 19,0±1,4; 21,0±4,2, respectivamente. El aumento de las concentraciones de CPF mostró correlación con la del CBPI (r= -0,89). La relación concentración-efecto para CPF se evidenció con BNMn(r= 0,93), y conBNBud (r= 0,78); y para CIP conBNMn(r= 0,89). En la evaluación de CPF se evidenciaron correlaciones entre CBMn y CBBr (r= 0,87).No se evidenció efecto citostático.Se puede afirmar que las concentraciones ensayadas de CPFmostraron un leve efecto negativo sobre la inducción de la división celular; pero que CIPprodujo frecuencias más altas de BNMnrespecto de CPF. No hemos encontrado en la bibliografía existente una evaluación de la genotoxicidad de los antiparasitarios del presente estudio con linfocitos bovinos mediante el ensayo CBMNcyt.