INVESTIGADORES
FRANK fernanda Maria
congresos y reuniones científicas
Título:
Actividad tripanocida de flavonoides aisaldos de plantas medicinales argentinas
Autor/es:
ULLOA J,; SULSEN V,; FRANK FM,; CAZORLA SI,; REDKO F,; COUSSIO J,; MALCHIODI E,; MUSCHIETTI L,; MARTINO V.
Lugar:
Brasil
Reunión:
Jornada; XIV Jornadas de jovenes investigadores de la Asociacion de Universidades grupo Montevideo; 2006
Institución organizadora:
Asociacion de Universidades grupo Montevideo
Resumen:
Introducción: Trypanosoma cruzi, agente etiológico de la enfermedad de Chagas, afecta a más de 18 millones de personas siendo endémico en Latinoamérica y (1). Debido al surgimiento de cepas resistentes y a los efectos secundarios que presentan los medicamentos actualmente aceptados para su tratamiento, existe un creciente interés en el estudio de plantas medicinales como fuente potencial de nuevos fármacos. En un trabajo previo ha sido demostrada la significativa actividad tripanocida de los extractos orgánicos (CH2Cl2-MeOH [1:1]) de las especies Ambrosia tenuifolia (AT) y Eupatorium buniifolium (EB) (2). El objetivo del presente trabajo fue aislar e identificar, de ambas especies, los compuestos responsables de dicha actividad. Metodología a) Fraccionamiento: 20g de los extractos orgánicos de AT y EB se fraccionaron por cromatografía en columna (CC) (FE: Silicagel 60, FM: ciclohexano, ciclohexano-EtOAc (5:5), EtOAc y MeOH. De EOAT se obtuvieron las fracciones F1AT –F5AT y de EOEB las fracciones F1EB-F5EB. Las fracciones F4AT y F2EB se sometieron a CC (FE: Sephadex LH-20; FM: n-hexano-AcOEt [100:0 a 0:100] y AcOEt-MeOH [100:0 a 0:100]). En la fracción F4AT–105/107 cristalizó el compuesto 1. Por purificación de la fracción F2EB.7 por cromatografía preparativa en placa (FE: Silicgel 60F254); FM: Tol:EtOAc [7:3]) y posterior HPLC semipreparativa (FE: RP18; FM: gradiente MeOH/H2O) se aisló el compuesto 2. La identificación de ambos compuestos se realizó por técnicas espectroscópicas. b) Ensayo biológico: La actividad tripanocida de 1 y 2 se evaluó en un rango de concentraciones de 100 a 0.3 mg/ml, sobre  epimastigotes de T. cruzi. Los parásitos, en fase logarítmica de crecimiento, se incubaron por triplicado a 28ºC en microplacas de 96 pocillos a razón de 1.5x106p/ml en presencia de dichos compuestos. La viabilidad de los parásitos se determinó mediante la incorporación de 3H timidina a las 72 y 120 hs agregando 1μCi/pocillo durante las últimas 16 h de cultivo. Resultados y Conclusión: Los compuestos 1 y 2 se identificaron como hispidulina y santina con valores de IC50 de 14.03 µg/ml y 16.84 µg/ml respectivamente frente a epimastigotes de T. cruzi. Esta es la primera vez que se informa la actividad tripanocida de estos compuestos y la presencia de santina en E. buniifolium. Se continúa con la investigación de otros compuestos activos.   Referencias bibliográficas. (1) World Health Organization. 2002. Control of Chagas disease. W.H.O. Expert Committee. Second Report. Technical Report Series, no. 905. World Health Organization, Geneva, Switzerland (2)Sülsen V., C. Güida, J. Coussio, C. Paveto, L. Muschietti, V. Martino (2006) Parasitology Research 98 (4):370-374.  Agradecimientos: Esta investigación fue subsidiada por los proyectos PICT 2002 05-11240 (Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica), PIP 02419 (Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas) y UBACYT B101.