Efectos del insecticida carbarilo sobre biomarcadores en juveniles de trucha arcoiris (Oncorhynchus mykiss)

FERRARI ANA; VENTURINO ANDRÉS; PECHÉN DE D'ANGELO ANA M

Buenos Aires, Pcia Buenos Aires, Argentina

Congreso; VI Reunión de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental Latino-Americana (SETAC-LA): "Salud Ambiental y Humana: Una visión holística"; 2003

SETAC-LA

El control de plagas en la región del alto valle de Río Negro y Neuquén trae aparejado el uso intensivo de plaguicidas. Dentro del grupo de los insecticidas carbamatos el más utilizado es el carbarilo. Además de inhibir fuertemente a la enzima blanco colinesterasa (ChE), este compuesto puede afectar otros blancos secundarios empleados como biomarcadores.Se evaluó el efecto del carbarilo sobre la actividad de las enzimas catalasa, GSH-S-trasferasa (GST), esterasas, el contenido de GSH endógeno y los niveles de citocromo P450 (CYP1A) en juveniles de Oncorhynchus mykiss (1,8 g ± 0,7) expuestos 24, 48 y 96 horas a concentraciones subletales de 1 y 3 mg/L. Adicionalmente se analizaron los niveles de proteínas de estrés HSP y patrones de fosforilación de proteínas. Los ensayos se realizaron en condición estática. El contenido de GSH endógeno en hígado y riñón disminuyó significativamente con respecto a los controles a las 96 horas de exposición. La enzima GST aumentó significativamente a las 24 horas de exposición a 3 mg/L en hígado y riñón de juveniles expuestos. La actividad de catalasa hepática aumentó a las 24 y 48 horas de exposición y disminuyó por debajo del control a las 96 horas de exposición, y en riñón disminuyó en todos los tiempos de exposición. El CYP1A se indujo luego de 24 h de exposición a 3mg/L de carbarilo. Las actividades de ChEs cerebral y muscular, y de aliestrerasa (AliE) hepática mostraron una inhibición pronunciada dependiente de la concentración y del tiempo. No se observó inducción de las proteínas de estrés. La fosforilación de las bandas proteicas de 53 y 66 KDa disminuyó y aumentó la correspondiente a 171 y 162 KDa. Los resultados indican que el carbarilo además de la fuerte inhibición de las esterasas, afecta los mecanismos de biotransformación de fase I y fase II al inducir el CYP1A y la enzima GST, lo cual podría asociarse a la capacidad de este compuesto de unirse al receptor de grupos arilo. La disminución coincidente del contenido de GSH endógeno y la actividad de catalasa origina una pérdida de la capacidad antioxidante celular que podría derivar en estrés oxidativo. Las HSP no resultaron biomarcadores adecuados en este caso. Las modificaciones en el patrón de fosforilación proteica señalan alteraciones en la señalización celular, que en conjunto con los otros biomarcadores analizados indican efectos múltiples del carbarilo que alteran en gran medida la homeostasis celular. Palabras Clave: Carbarilo, biomarcadores, Oncorhynchus mykiss, CYP1A.