INVESTIGADORES
FERRARI Ana
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio comparativo de la Recuperación de Acetilcolinesterasa Cerebral de peces Inhibida por los Insecticidas Organofosforados Metil Azinfos y Paratión
Autor/es:
FERRARI ANA; VENTURINO ANDRÉS; PECHÉN DE D
Lugar:
Mendoza, Argentina
Reunión:
Congreso; XXXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular (SAIB); 1999
Institución organizadora:
SAIB
Resumen:
Las colinesterasas son el "target" primario de la acción de los OP en vertebrados, sin embargo su toxicidad ?in vivo? es modulada por las velocidades de absorción, metabolismo y eliminación del insecticida, siendo también muy importante la capacidad de reactivación de la enzima. Presentamos aquí un estudio comparativo de la capacidad de recuperación ?in vivo? de la acetilcolinesterasa cerebral de peces. Para ello se expusieron Carassius auratus a la dosis subletal de 0.1 mg/L de Paratión (Ptn) y Metil Azinfos (MAz) durante 96 hs, determinándose la actividad de AChE a las 24, 48 y 96 hs. Luego se colocaron en medios no contaminados y se determinó la actividad de AChE a diferentes tiempos a fin de observar la recuperación de la actividad. La enzima resultó fuertemente inhibida por ambos plaguicidas, alcanzando una porcentaje de inhibición del 95% a las 96 hs de exposición. La inhibición de AChE por MAz a las 24 hs (77%) fue menor que la obtenida con Ptn a las 24 hs (93%). Durante la recuperación, la actividad de AChE presentó un leve incremento a las 48-72 hs y una recuperación a largo plazo. Con MAz se alcanzó un 84% de actividad con respecto al control a los 35 días, siendo este valor no significativamente diferente del valor control. Para el Ptn la recuperación a largo plazo fue más lenta y luego de 35 días el valor de actividad fue 67% con respecto al control, no alcanzándose una restauración total de la actividad. El Ptn resulta un inhibidor más potente al comparar las cinéticas de inhibición y recuperación. La recuperación de AChE ?in vivo? tiende a ser bifásica debido a la ocurrencia superpuesta de los mecanismos de recuperación: reactivación espontanea y nueva síntesis de enzima.
