INVESTIGADORES
CERE silvia
congresos y reuniones científicas
Título:
VIDRIO DE SÍLICE 77S COMO INDUCTOR DE BIOACTIVIDAD EN ACERO AISI 316L: EFECTO DEL SILICIO IN VITRO
Autor/es:
J. BALLARRE,; GONZALEZ GALDOS; BALLARÍN, V.; J, PASTORE; SILVIA CERE
Lugar:
Foz do Iguazu
Reunión:
Congreso; 9no Congreso Latinoamericano de Organos Artificiales y Biomateriales COLAOB; 2016
Institución organizadora:
SLABO
Resumen:
La hidroxiapatita, principal constituyente inorgánico de los tejidos duros como hueso, dentina y esmalte, es el producto final de varias reacciones químicas entre una superficie reactiva con el medio biológico rico en iones, que compone el proceso de mineralización ósea. Los vidrios del sistema SiO2 - CaO - P2O5 generados por el método sol gel se presentan como una alternativa sencilla y económica para la generación de superficies bioactivas para su aplicación sobre acero inoxidable de uso en implantología. Especialmente los vidrios llamados 77S (% m/m 77 SiO2, 14 CaO, 9 P2O5), al poseer un alto contenido de SiO2 en su estructura, presentan una disolución más lenta y que a su vez puede ser controlada con mayor facilidad, que los vidrios bioactivos clásicos. Existen varias teorías que ubican a la sílice como agente inductor de las primeras etapas de formación ósea, ya sea ayudando a su cinética o composición. Mediante Procesamiento Digital de Imágenes (PDI) y ensayos in vitro, se pueden desarrollar modelos físicos-matemáticos que expliquen la morfología y bioactividad de recubrimientos protectores dopados con vidrio 77S sobre acero quirúrgico. En el presente trabajo se realizó una deposición mediante la técnica de inmersión extracción, de una primera capa protectora híbrida de tetraetoxisilano (TEOS) y metiltrietoxisilano (MTES) y una segunda capa de vidrio de sílice 77S, ambas capas realizadas por sol gel. Se realizaron ensayos electroquímicos clásicos para analizar el carácter protector de las capas después de 30 días de inmersión en solución fisiológica simulada (SBF), así como también la disolución y redeposición de compuestos ricos en fósforo. Para ello se utilizan técnicas de microscopía Raman y de PDI para analizar el tipo de compuestos de Ca y P presentes, y la velocidad de disolución y redeposición de los mismos.