INVESTIGADORES
ZANETTI Flavia Adriana
congresos y reuniones científicas
Título:
OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN DE NUEVOS INMUNÓGENOS QUE EXPRESAN UNA SECUENCIA TRUNCADA DE LA PROTEÍNA VP2 DEL VIRUS DE LA BURSITIS INFECCIOSA DE LAS AVES
Autor/es:
ROMANUTTI CARINA; KELLER LETICIA; ZANETTI FLAVIA
Lugar:
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XV Congreso Argentino de Microbiología (CAM 2019); 2019
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología
Resumen:
La bursitis infecciosa (IBD) es una enfermedad que afecta a pollos jóvenes (produce destrucción de los linfocitos B que maduran en la bolsa de Fabricio) y genera importantes pérdidas económicas en la industria avícola. El agente causal, el virus de la bursitis infecciosa (IBDV), presenta un genoma ARN de doble cadena bisegmentado, el cual está contenido dentro de una cápside icosaédrica no envuelta, compuesta por la proteína viral 2 (VP2). Esta proteína contiene los sitios antigénicos responsables de inducir una respuesta inmune en el hospedador. El control de IBD se realiza principalmente por administración de vacunas basadas en cepas virales atenuadas, que si bien, inducen una respuesta de anticuerpos neutralizantes, generan lesiones en la bolsa interfiriendo en la respuesta a otras vacunas y/o favoreciendo infecciones por otros patógenos. El objetivo de este trabajo fue obtener y evaluar en el modelo murino, nuevos inmunógenos que expresen una secuencia truncada de la proteína VP2 del IBDV.En trabajos anteriores del grupo, se obtuvieron y evaluaron en ratones, a) un adenovirus humano recombinante no replicativo, serotipo 5, y b) un inmunógeno basado en el plásmido pXL, ambos portando la secuencia codificante para la VP2 madura de IBDV (Ad-VP2 y pXL-VP2). Tres inmunizaciones con el pXL-VP2 o combinando pXL-VP2/Ad-VP2 indujeron títulos neutralizantes de IBDV de 1024.En este trabajo, se obtuvieron los mismos vectores recombinantes, pero, portando una secuencia truncada del gen vp2, comprendida entre los nucleótidos 57 y 412, que codifica para la región descripta como más inmunogénica de ésta proteína y se los denominó: Ad-VP2short y pXL-VP2short. La identidad se corroboró por secuenciación y la expresión del inserto se constató por Wb. Luego, se evaluó, en el modelo murino, su capacidad inmunogénica. Para ello, se inmunizaron por vía im y cada 21 días, 6 grupos (G) de 5 ratones hembras de 7 semanas (cepa BALB/C) con dosis de 100 ug de plásmido ó 5x108 UFP de Ad, según se indican a continuación:G1: pXL-VP2short (3 dosis)G2: pXL (3 dosis)G3: pXL-VP2short (1 dosis) + pXL-VP2 (2 dosis) G4: pXL (1 dosis) + pXL-VP2 (2 dosis)G5: pXL-VP2 + Ad-VP2shortG6: pXL + Ad-GFPEn los sueros se analizó la presencia de anticuerpos totales contra VP2 y neutralizantes de IBDV por ELISA y seroneutralización, respectivamente. Se obtuvieron valores de DO de 0,258 (G1), 0,299 (G2), 2,348 (G3), 1,474 (G4), 2,183 (G5) y 0,138 (G6) por ELISA. Los títulos neutralizantes de IBDV fueron