INVESTIGADORES
ROMANUTTI carina
informe técnico
Título:
Informe Científico Técnico Final (PICT2012-N°2275)
Autor/es:
ROMANUTTI CARINA
Fecha inicio/fin:
2014-01-16/2017-01-08
Páginas:
1-16
Naturaleza de la

Producción Tecnológica:
Biológica
Campo de Aplicación:
Sanidad animal-Enfermedades de virus
Descripción:
El Virus Distemper Canino (VDC), miembro del género Morbillivirus, familia Paramyxoviridae, es altamente contagioso y de distribución mundial. Afecta a animales de compañía y a especies silvestres susceptibles tales como visones, hurones, zorros, etc, causando una típica infección aguda generalizada que se caracteriza por la replicación viral en células del sistema linfoide, con la subsecuente diseminación a los tejidos de todo el cuerpo. Siendo generalmente fatal en huéspedes susceptibles debido a su alta neurovirulencia e inmunosupresión. La enfermedad no sólo tiene un impacto sanitario severo, que termina habitualmente con la muerte del animal, sino también tiene un impacto social no menor debido al afecto que las familias tienen por sus mascotas. Además, tiene un alto impacto económico en criaderos de alto pedigree como así también en animales de trabajo. Durante la década del 60, se desarrollaron vacunas atenuadas que junto con la aplicación de medidas preventivas, lograron controlar la enfermedad. Sin embargo, debido a la complejidad de su desarrollo, no es factible realizar una actualización periódica de cepas vacunales, necesaria para mantener un alto nivel de protección. Otro aspecto relevante, es que al ser el VDC un virus con genoma a ARN tiene una alta tasa de mutación (10-3/10-5). Esta característica biológica del virus junto con la baja cobertura vacunal de la población canina en Argentina y en el mundo, genera una presión selectiva que provoca la aparición de cepas emergentes pobremente protegidas por los anticuerpos vacunales. Es por estos motivos que la estrategia propuesta en este trabajo, apunta al desarrollo de inmunógenos recombinantes, de nueva generación, para lograr un mejor y efectivo control de la enfermedad. Mediante técnicas de ingeniería genética clonaremos el gen de la proteína de Fusión (F) y el gen de la Hemaglutinina (H) viral de distintas cepas de VDC en diferentes sistemas de expresión eucarióticos no replicativos y se evaluará por técnicas de inmunoblotting la expresión in situ de las mismas. Por otro lado, los inmunógenos desarrollados serán utilizados en forma directa y/o con adyuvantes, en diferentes esquemas de inmunización de tipo ?prime and boost? en ratones BALB/c. Se evaluará la respuesta inmune tanto humoral como celular específica y su capacidad de inducir protección homóloga, heteróloga, y eventualmente universal.