Acción in vitro del compuesto (22S,23S)-3beta-bromo-5alfa,22,23-trihidroxiestigmastan-6-ona sobre la multiplicación del virus de la estomatitis vesicular en cultivos celulares.

CARINA ROMANUTTI; VIVIANA CASTILLA; CELIA E. COTO; MÓNICA WACHSMAN

Buenos Aires

Congreso; VIII Congreso Argentino de Virología; 2005

Asociación Argentina de Virología

El compuesto (22S,23S)-3b-bromo-5a,22,23-trihidroxiestigmastan-6-ona (6b) es un análogo sintético del brassinosteroide natural 24(S)-etil-brassinona obtenido por síntesis química a partir del estigmasterol. En estudios previos hemos demostrado que este brassinosteroide presenta actividad antiviral contra DNA virus, tales como herpes simplex tipo 1 y 2 y contra virus a RNA, como el virus del sarampión y los arenavirus Tacaribe y Junín, lo que en principio señalaría que este compuesto estaría interfiriendo con un paso común en la multiplicación de estos virus. El virus de la estomatitis vesicular (VSV) posee un genoma RNA de sentido negativo que codifica para 5 proteínas estructurales y constituye un modelo excelente para el estudio del blanco de acción de un antiviral, ya que su ciclo de replicación es conocido y resulta de fácil manejo en el laboratorio. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue analizar el modo de acción del compuesto 6b frente a la infección con VSV en cultivos celulares.