INVESTIGADORES
ROMANUTTI Carina
congresos y reuniones científicas
Título:
Acción de la dehidroepiandrosterona y sus derivados sintéticos frente a la multiplicación de adenovirus en cultivos celulares
Autor/es:
MÓNICA WACHSMAN; CARINA ROMANUTTI; ANDREA BRUTTOMESSO; NATALIA PEREYRA; LYDIA GALAGOVSKY; VIVIANA CASTILLA
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; IX Congreso Argentino de Virología; 2008
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Virología
Resumen:
Los adenovirus (AdV) pertenecen a la familia Adenoviridae y son causantes de conjuntivitis en humanos e infecciones en el tracto respiratorio inferior en niños. Dado que en la actualidad no existe una terapia antiviral tópica o sistémica efectiva contra estos virus, la búsqueda de antivirales es una preocupación y resulta importante el desarrollo de compuestos con capacidad de inhibir la replicación viral in vitro e in-vivo. En este trabajo presentamos en primer lugar la actividad citototóxica y antiviral de 20 compuestos obtenidos por síntesis química a partir de la dehidroepiandrosterona (DHEA), frente a AdV tipo5. La DHEA es una de las hormonas esteroidales más abundantes en el torrente sanguíneo. Se ha demostrado que presenta una gran variedad de actividades biológicas entre ellas actividad antiviral frente a distintos virus. Para observar la mayor parte de los efectos fisiológicos es necesario administrar una gran dosis del esteroide lo que constituye un problema, además su conversión metabólica en hormonas sexuales conlleva a numerosos efectos secundarios. Por lo tanto, existe gran interés en la síntesis de análogos de DHEA, y en la búsqueda de sus actividades biológicas. Los resultados obtenidos demuestran que tanto DHEA como algunos derivados sintéticos presentan actividad antiviral semejante al aciclovir, droga utilizada como referencia. Por otro lado se determinó que la síntesis de proteínas virales y la formación de partículas maduras es uno de los posibles blancos de acción de este tipo de compuestos. La continuación de estudios de relación estructura-actividad con nuevos derivados sintéticos permitirá determinar que sustituyentes incrementan la actividad antiviral y disminuyen su citotoxicidad de los compuestos.