SÍNTESIS DE ARILPIRIDINAS CON EL USO DE CATALIZADORES BIFUNCIONALES

E. NOPE; J. MARTINEZ; H. ROJAS; A. SATHICQ; G. ROMANELLI

Investigación Joven

UNLP

Lugar: La Plata; Año: 2016 vol. 3 p. 42 - 45

2314-3991

Se estudió la reacción multicomponente de Hantzsch para la obtención de compuestos derivados de la familia 2-arilpiridinas, usando catalizadores bifuncionales tipo Me/SiO2-SO3H (Me = Au, Pt, Ir). Los catalizadores se caracterizaron por distintas técnicas como fisisorción de N2 a 77K, difracción de rayos X (DRX) y capacidad ácida determinada por titulación volumétrica. Estos catalizadores bifuncionales del tipo Me/SiO2-SO3H (Me: Pt, Ir, Au) permiten la formación de arilpiridinas y se evidencia que los sitios ácidos permiten la formación de 1,4-dihidropiridinas (producto de Hantzsch) y los sitios metálicos permiten la formación de 2-arilpiridinas, actuando de esta manera como un catalizador bifuncional.