INVESTIGADORES
ALVAREZ Gladis Susana
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis transcriptómico de la respuesta inmune antiviral de células epiteliales intestinales porcinas: influencia de Lactobacillus rhamnosus CRL1505
Autor/es:
ALBARRACÍN LEONARDO; KOBAYASHI H ; ASO H; SALVA SUSANA; ALVAREZ SUSANA; KITAZAWA HARUKI; VILLENA JULIO
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Congreso; XXIII Congreso Latinoamericano de Microbiología, XIV Congreso Argentino de Microbiología y IV Congreso, Latinoamericano de Microbiología de Medicamentos y Cosméticos; 2016
Institución organizadora:
ALAM
Resumen:
Estudios en modelos animales demostraron que la cepa inmunomoduladora Lactobacillus rhamnosus CRL1505 puede potenciar la inmunidad antiviral e incrementar la resistencia a virus intestinales y respiratorios. En este trabajo se evaluó el efecto de L. rhamnosus CRL1505 en la respuesta transcriptómica de células epiteliales intestinales porcinas (células PIE) inducida por la activación del receptor de tipo Toll (TLR)-3, con el objetivo de avanzar en la comprensión de los mecanismos que intervienen en la actividad inmunomoduladora de dicha cepa probiòtica. Para ello, las células PIE fueron tratadas con L. rhamnosus CRL1505 durante 48 horas y luego desafiadas con el agonista de TLR3 poly(I:C). Células PIE sin tratamiento probiótico se emplearon como controles. Luego de 12 horas del desafio se estudió la respuesta transcriptómica empleando Porcine (V2) Gene Expression Microarray (Agilent Technologies) y GeneSpring software version 13.1. Los genes cuya expresión se incrementó más de 2 veces (log2> 1) después del desafio con poly(I:C) fueron seleccionados para el análisis con DAVID software versión 6.7 de acuerdo con las bases de datos KEGG y GO. La expresión diferencial de genes seleccionados se confirmó mediante RT-PCR. La estimulación de células PIE con poly(I:C) indujo un incremento en la expresión de interferón (IFN)-α e IFN-β así como de factores antivirales regulados por IFNs. Se observaron además, incrementos en la expresión de citoquinas y quimioquinas inflamatorias y moléculas de adhesión. La estimulación con L. rhamnosus CRL1505 moduló de manera diferente la expresión génica de las células PIE desafiadas con poly(I:C). El tratamiento probiótico incrementó significativamente la expresión de IFN-α e IFN-β así como los factores antivirales MX1, MX2, OAS1, OASL, RNASE4 y RNASEL. Además, L. rhamnosus CRL1505 aumentó la expresión de citoquinas (Il-1β, IL-6), quimioquinas (AMCF-II, CCL20, CCL28, CCL4, CXCL10, CXCL11), y moléculas de adhesión (SEL-E, SEL-L, EPCAM, ICAM-1). Los resultados muestran la capacidad de L. rhamnosus CRL1505 de incrementar factores celulares involucrados en la inmunidad innata antiviral que explicarían su capacidad para aumentar la resistencia a los desafíos virales observados en los modelos animales. Además, L. rhamnosus CRL1505 puede potenciar la inmunidad antiviral al favorecer el reclutamiento y activación de células inmunes a través de los factores producidos por las células epiteliales. El análisis integral de la expresión génica en las células PIE mediante microarrays permitió un importante avance en el conocimiento de los mecanismos de acción involucrados en el efecto antiviral de L. rhamnosus CRL1505.