La administración preventiva de Lactobacillus casei modifica la respuesta inmune local y sistémica en un modelo de infección por Streptococcus pneumoniae

RACEDO SILVIA; ALVAREZ SUSANA

Tucumán. Argentina

Simposio; Simposio Internacional de Biotecnología. II Simposio Argentino Italiano de Bacterias Lácticas. Aplicación en alimentos y Salud; 2004

Centro de Referencia para Lactobacilos. CERELA

La administración preventiva de Lactobacillus casei durante dos días por vía oral, disminuye la duración de la infección por S. pneumoniae, limita su diseminación y reduce el daño pulmonar inducido. En este trabajo se realizaron estudios cuali y cuantitativos de células involucradas en la inmunidad innata, e investigación de anticuerpos específicos a nivel sistémico y local, con el propósito de determinar la influencia de L. casei (Lc) sobre la inmunidad del huésped. Ratones albinos-suizos de 6 semanas fueron tratados durante dos días con Lactobacillus casei CRL 431 (109UFC/día/ratón); estos animales y ratones sin tratar (Ci) fueron desafiados por vía intranasal con 106 UFC de S. pneumoniae/día/ratón. Durante 15 días post infección (dpi) se realizaron las siguientes determinaciones: a) Recuento total y diferencial de leucocitos en sangre periferica (SP) y fluido broncoalveolar (BAL); mieloperoxidasa (MPO) en extendidos de SP por citoquímica; actividad MPO en homogenato de pulmón por método espectofotométrico y actividad microbicida de células fagocíticas en BAL por el método del Nitro Blue Tetrazolium (NBT) b) Inmunoglobulinas A y G específicas contra el patógeno por ELISA en suero y BAL y recuento de células IgA+ por inmnofluorescencia directa en cortes histológicos de pulmón. En SP la administración de Lc incrementó el nº de leucocitos (Ci1dpi=8,5±0,1 109céls/l; Lc1dpi=10,8±0,4; Ci5dpi=6,5±0,5; Lc5dpi=10,2±0,7) y neutrófilos (Ci1dpi =0,8 ±0,01 109céls/l; Lc1dpi=3,1±0,03; Ci5dpi=0,6±0,05; Lc5dpi=2,8±0,06), con respecto al Ci. La infección indujo movilización de leucocitos al sitio de la infección en los grupos tratados y sin tratar (Ci), sin embargo el grupo tratado con Lc mostró una reducción significativa de éstos a los 10 dpi (Ci10dpi=24,32±1,2; Lc10dpi=15,0±1,4 104céls/ml). El tratamiento con Lc incrementó la actividad específica de MPO en pulmón, siendo un 67% mayor que en el grupo Ci. El % de céls NBT+ fue significativamente mayor en el grupo Lc a 1dpi (Ci1dpi=60,8±1,9; Lc1dpi=69,5±1,4%). El grupo tratado con Lc aumentó la IgG en suero (Ci10dpi=1,42±0,01; Lc10dpi=1,67±0,01; Ci15dpi=1,73±0,01; Lc15dpi=1,91±0,08 DO/200ul de muestra) y BAL (Ci15dpi=1,21±0,02; Lc15dpi=1,58±0,01 DO/200ul de muestra). La IgA en BAL mostró un incremento significativo en el grupo Lc con respecto al Ci (Ci10dpi=1,24±0,01; Lc10dpi=1,57±0,02; Ci15dpi=1,34±0,01; Lc15dpi=1,92±0,01 DO/200ul de muestra); estos resultados se relacionan con el nº de céls IgA+ en pulmón (Ci10dpi=20,3±2,5; Lc10dpi=46,5±1,5; Ci15dpi=20,5±0,5; Lc15dpi=45,0±1,0 céls/10campos). La administración preventiva de L. casei durante 2días modificó la respuesta del huésped frente la infección por S. pneumoniae, induciendo un incremento de la respuesta inmune innata y adaptativa, y una mayor movilización celular al sitio de la infección, lo que resultaría fundamental en la resolución de la misma.