Influencia de Lactococcus lactis sobre médula ósea en un modelo de infección respiratoria por Streptococcus pneumoniae

SALVA SUSANA; VILLENA JULIO; MEDINA MARCELA; ALVAREZ SUSANA

Tucumán

Simposio; II Simposio Argentino Italiano –Bacterias Lácticas. Aplicación en alimentos y Salud; 2004

Centro de referencia para Lactobacilos (CERELA)

Cepas de ratones resistentes a la infección por Streptococcus pneumoniae presentan una mejor respuesta inmune innata con un mayor reclutamiento de neutrófilos. La movilización celular inducida implica cambios a nivel periférico (SP) y central (MO). La administración preventiva de Lactococcus lactis NZ 9000 (108células/día/ratón durante 5 días: LL5d108) disminuye  significativamente el recuento de patógenos en pulmones de ratones infectados con S.  pneumoniae. En este trabajo se estudiaron las modificaciones inducidas por la administración de diferentes dosis de L. lactis en las poblaciones celulares de MO y SP, antes y durante una infección respiratoria con S.  pneumoniae. A ratones albino-suizos,    de 6-8 semanas, se les administró en el agua de bebida, diferentes dosis de L. lactis (106, 107, 108, durante 2, 5 y 7d consecutivos). Al final de cada tratamiento estos grupos, y controles sin tratar, fueron infectados (CI), por vía intranasal con el patógeno (106 UFC/ratón). Durante 15 días post-infección (dpi) se realizaron los siguientes estudios: 1-Recuento total y diferencial de leucocitos en sangre periférica (SP) y recuento diferencial de células en médula ósea (MO), por coloración de May Grunwald-Giemsa (%), 2-Determinación de céls. peroxidasa+ (Px+) y score de Px (población mieloide), α-naftil butirato esterasa+ (ANBE+) y β-glucuronidasa+ (βG+) (población linfoide) en SP y MO por citoquímica. 3-Determinación de céls. CD4+, CD8+ y CD19+ en MO, por inmunofluorescencia. La administración de L. lactis no produjo modificaciones en el nº de leucocitos antes de la infección. Luego del desafío con el patógeno se observó leucocitosis con predominio de neutrófilos, sin diferencias entre los grupos tratados y controles. En MO, los animales infectados mostraron significativo aumento del % de céls del pool mitótico (blastos promielocitos y mielocitos), mientras que en el grupo LL5d108, el incremento fue menor (C:6,0±1,0 %; CI5dpi:43,8±1,5; LL5d1085dpi: 26,5±0,9), sin embargo en este grupo se observó una disminución más temprana del pool no mitótico en MO (C:12,7±2,0; CI1dpi:9,1±2,0; LL5d1081dpi: 2,3±1,2), probablemente por migración al sitio de la infección. Los tratamientos con L. lactis no modificaron la actividad Px en SP ni en MO. Luego del desafío el grupo LL5d108 presentó scores de Px en SP significativamente mayores a los CI, pero sin diferencias en MO. LL5d108 indujo aumento del nº de céls. ANBE+ y β-G+ en MO y en SP (SP: C:27,4±2,5;CI10dpi:76,7±1,9; LL5d10810dpi:95,2±1,6 MO: C:2,5±0,3;CI5dpi:9,0±0,4; LL5d1085dpi:12,9±0,7) e incremento de céls CD19+ durante la infección. La dosis óptima de L. lactis (108-5d) para la prevención de la infección respiratoria, indujo modificaciones en las poblaciones celulares de MO y SP, que indicarían una mayor activación y movilización de células implicadas en la respuesta inmune.