INVESTIGADORES
ALVAREZ Gladis Susana
congresos y reuniones científicas
Título:
Importancia de la viabilidad de una bacteria láctica en la estimulación intranasal de ratones desnutridos.
Autor/es:
HERRERA HÉCTOR MATÍAS; SUSANA SALVA; VILLENA JULIO; BARBIERI NATALIA PAOLA; ALVAREZ SUSANA
Lugar:
Tafi del Valle, Tucuman
Reunión:
Jornada; XXV Jornadas Científicas de la Asociación de Biología de Tucumán; 2008
Institución organizadora:
Asociación de Biología de Tucumán
Resumen:
En trabajos anteriores demostramos que la administración nasal de Lactobacillus casei CRL 431 (Lc) incrementa la resistencia a la infección con Streptococcus pneumoniae (Sp) en ratones desnutridos. Observamos además que el tratamiento con Lc viable es más efectivo para inducir protección que la administración nasal de Lc no viable. Con el objetivo de dilucidar los mecanismos inmunológicos involucrados en esta diferencia, en este trabajo estudiamos el efecto de los tratamientos con Lc sobre la respuesta inmune innata. Para ello, ratones suizos (3 sem) fueron desnutridos durante 21d con una dieta hipo-proteica y posteriormente fueron renutridos con una dieta balanceada convencional durante 7 días. Los 2 últimos días de dicho tratamiento recibieron, por vía nasal, Lc viable (109 cél/día/ratón) o no viable (LcV o LcNV, respectivamente). El día 8, los animales fueron desafiados intranasalmente con Sp (105 cél/ratón). Las siguientes determinaciones se realizaron al finalizar cada tratamiento (antes del desafío) y en los días 1, 2, 5 y 10 post-infección: a) recuento de leucocitos en fluido broncoalveolar (BAL); b) actividad fagocítica de macrófagos alveolares (células NBT+); c) recuento de total y diferencial de leucocitos en sangre y médula ósea (MO); y d) células peroxidasa positivas (Px+) en sangre y MO. Antes del desafío con el patógeno respiratorio, no se observaron diferencias significativas en el número de leucocitos de sangre ni de BAL entre los grupos LcV y LcNV, (Sangre: LcV=6,6±0,9 109 células/L; LcNV=5,9±0,9). Tampoco se observaron diferencias en la actividad fagocítica de las células de sangre y del tracto respiratorio (células NBT+: LcV=20,6±0,8 %; LcNV=20,1±1,1). Sin embargo, los animales tratados con LcV presentaron valores significativamente mayores de células mieloides en MO, tanto en el pool mitótico como en el post-mitótico (Pool post-mitótico: LcV=13,5±2,9 106 células/fémur; LcNV=28,6±3,5) así como un mayor porcentaje de células Px+ (células Px+: LcV=7,2±0,9 106 células/fémur; LcNV=14,4±1,0). Luego del desafío con el patógeno, se observó un incremento significativo del número y la actividad de las células fagocíticas en sangre y BAL en ambos grupos, sin diferencias significativas entre ellos (Sangre: LcV=10,7±0,4 109 células/L; LcNV=9,9±0,1; células NBT+: LcV=85,8±2,3 %; LcNV=84,3±1,5). Del mismo modo se incrementó el número de células en MO y del porcentaje de células Px+ en ambos grupos (Pool post-mitótico: LcV=39,8±0,7 106 células/fémur; LcNV=35,9±0,3).De acuerdo a estos resultados, podemos concluir que la viabilidad de L. casei CRL 431 fue importante a nivel de MO, ya que indujo la normalización de la serie mieloide, tanto en la celularidad total como en el pool mitótico y post-mitótico. Sin embargo, los parámetros evaluados en este trabajo no permitirían explicar la diferencia en el efecto protector observado entre la bacteria viable y la no viable.