Degradación de nitrobeceno empleando el reactivo Fenton: estudio de las vías primarias de oxidación

LUCIANO CARLOS; FERNANDO S. GARCÍA EINSCHLAG; ALBERTO L. CAPPARELLI

Tandil, Bs As, Argentina

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

Se investigo la degradación de Nitrobenceno en presencia de Reactivo Fenton. En particular se analizó la distribución de productos primarios y las contribuciones relativas de cada una de las vías primarias de oxidación en para diferentes condiciones experimentales. En una primera etapa se realizaron experimentos cinéticos con rangos de concentración para nitrobenceno, hierro (II) y peróxido de hidrógeno de 1x10-4 a 2x10-3 M, 5x10-5 a 1x10-3 M, 1x10-4 a 7.8x10-3 M respectivamente. El análisis de productos fue realizado por medidas de HPLC. A partir de los perfiles cinéticos se pueden identificar como intermediarios primarios de reacción p-nitrofenol (p-NP), m-nitrofenol (m-NP), o-nitrofenol (o-NP) y fenol (Ph). Estos resultados sugieren que la hidroxilación del anillo aromático es promovida por radical hidroxilo (HO•). La distribución relativa encontrada para los productos p-NP, m-NP, o-NP y Ph fue 0.30 : 0.25 : 0.30 : 0.15 respectivamente. En una segunda etapa se realizaron estudios de punto final variando el carácter oxidante-reductor del medio de reacción. Los experimentos fueron hechos por medio de agregados sucesivos de pequeños volúmenes de H2O2 (0.033M) a soluciones conteniendo nitrobenceno y diferentes relaciones de Fe+2/Fe+3, o bien agregados sucesivos de pequeños volúmenes de Fe+2 (0.01M) a soluciones conteniendo nitrobenceno y H2O2. Para estos estudios se analizó también el efecto del oxígeno sobre la distribución de productos.  El análisis de los resultados revela una marcada dependencia de las rutas de oxidación con las características de la mezcla de reacción. Un medio de reacción oxidante favorece la vía que conduce a la formación de o-nitrofenol y disminuye la vía que produce fenol.