INVESTIGADORES
BALBUENA cristian
congresos y reuniones científicas
Título:
Cómo la estructura local condiciona la difusión en un vidrio iónico paradigmótico? La relación entre dinámica de tiempos cortos y largos para los portadores de carga.
Autor/es:
CRISTIAN BALBUENA; MARISA FRECHERO; RUBEN MONTANI
Reunión:
Congreso; Congreso de la AFA; 2012
Resumen:
Estudiamos mediante el formalismo de la Din´amica Molecular (DM) el comportamiento din´amico-estructural del metasilicato de litio por debajo de la Tg, a 700 K. El sistema ?considerado un vidrio paradigm´atico?, es modelado mediante el potencial de Coulomb-Buckingham, utilizando el programa LAMMPS. En este sistema, el i´on litio es el cati´on m´ovil y responsable del trasporte de carga y se asume que el resto la matriz v´ıtrea permanece congelada. Aplicamos el m´etodo isoconfiguracional [1], que consiste en generar un conjunto de trayectorias partiendo cada una de ellas de una misma estructura, pero asign´andole diferentes velocidades iniciales a cada una de ellas, seg´un la distribuci´on de Maxwell-Boltzmann a la temperatura de inter´es. De esta manera, logramos detectar regiones activas para el movimiento de los iones litio en escalas temporales donde solamente interact´uan con sus primeros vecinos (40ps)[2]. Alternativamente, y por medio de la inspecci´on directa en el tiempo de los sitios, encontramos las zonas del sistema que son m´as visitadas por diferentes iones litio en una trayectoria de DM a tiempos difusivos (ca. 2ns). Estas zonas son las principales responsables del comportamiento de los iones litio en su r´egimen difusivo [3] y solapan con las encontradas a partir de la aplicaci´on del m´etodo isoconfiguracional. De esta manera mostramos que existe una estrecha relaci´on din´amica-estructura de los iones m´oviles a tiempos cortos y largos, y que esta relaci´on solo es posible mediante la existencia de zonas din´amicamente activas que perduran en la escala de tiempo difusional. Aplicamos la misma metodolog´ıa al sistema de LixK(1−x)SiO3, (x=0.5) para estudiar el Efecto Alcalino Mixto (MAE). Los resultados preliminares muestran que existen regiones din´amicamente activas diferentes para cada tipo de i´on m´ovil: potasio y litio respectivamente