ANALISIS DE VARIANTES DE HPV-16 Y BACKGROUND GENÉTICO DEL HOSPEDADOR EN EL DESARROLLO DE LESIONES DE CUELLO DE ÚTERO EN LA PROVINCIA DE MISIONES

SANABRIA, DJ; TOTARO, ME; SCHURR, TG; LIOTTA, DJ; CAMPOS, RH; BADANO, I

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; XI Congreso Argentino de Virología y II Congreso Latinoamericano de Virología; 2015

Sociedad Argentina de Virologia

Los Virus Papiloma Humano tipo-16 (HPV-16) pueden ser clasificados en variantes genéticas denominadas: Africanas (Af), Europeas (E), Asiáticas (As) y Asiático-Americanas (AA). Estas variantes habrían surgido por mutación durante el establecimiento de los principales grupos étnicos humanos, con una datación molecular estimada de 119000 años (Af) y 20000 años (AA). En este contexto, algunos autores han propuesto que las infecciones por HPV-16 podrían tener un desenlace diferente en el desarrollo de lesiones de cuello de útero según el background genético de su hospedador. Esta situación podría ser importante en poblaciones multiétnicas de Argentina, donde la distribución geográfica ancestral de variantes AA ha sido afectada por la conquista española, el tráfico de esclavos, y la inmigración de europeos, no españoles, durante la segunda mitad del Siglo XIX y principios del XX.El objetivo de este trabajo fue evaluar la existencia de asociación entre el origen geográfico de la variante y el linaje mitocondrial de la paciente (Amerindio, Europeo o Africano) y el desarrollo de lesiones de cuello de útero en una muestra de mujeres residentes de la Provincia de Misiones.Métodos: Se analizaron 48 muestras de ADN positivas para la infección por HPV-16 de mujeres no-indígenas residentes de Posadas, Misiones. Las variantes virales fueron determinadas por secuenciación de 364pb de la LCR viral y el background genético humano mediante PCR y secuenciación de 575pb de la HVS-1 del ADN mitocondrial. Para el análisis estadístico de asociación los resultados se dicotomizaron como (i) Presencia/Ausencia de lesión de cuello uterino (≥L-SIL) y, (ii) origen virus-hospedador coincidente (AA-Am o EE-E o Af-Af) /no coincidente (AA-E; AA-Af; EE?Af). Para el cálculo de Odds Ratio, se definió como categoría de referencia la ausencia de lesiones y el origen virus/hospedador coincidente.Resultados: El análisis de ADNmt indicó un 50% de componente amerindio, 42% europeo y 8% africano en la muestra. Por otra parte, el análisis de variantes de HPV-16 indicó un 96% de linajes Europeos y 4% Asiático-Americanos. Al combinar ambos marcadores, los orígenes del virus-hospedador no fueron coincidentes en el 58,3% (28/48) de las muestras, sin embargo no se encontraron diferencias significativas entre esta variable y el desarrollo de lesiones (OR=1,1; IC95% 0,3 ? 4,9).Conclusión: El perfil genético de esta población mostró un patrón tri-híbrido con un principal componente Amerindio y una fuerte irrupción europea viral. No se encontró relación entre el entre el origen geográfico de las variantes, el linaje mitocondrial de la paciente y el desarrollo de lesiones de cuello de útero. A pesar de nuestro pequeño n muestral, estos resultados coinciden con otros reportes en población de Costa Rica, Brasil y Colombia y contribuyen al conocimiento de los patrones de dispersión viral en esta población. Financiamiento: Fundación Florencio Fiorini para investigaciones Biomédicas. Comité Ejecutivo de Desarrollo e Innovación Tecnológica (CEDIT). Gobierno de Misiones. Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica PICTO-UNaM 2011-106, PICT-2012-0761. CONICET.