Factores genéticos humanos y virales en el desarrollo de cáncer de cuello de útero en la provincia de Misiones

BADANO, I; TOTARO, ME; SANABRIA, DJ; SANCHEZ-FERNANDEZ, C; CAMPOS, RH; LIOTTA, DJ

Posadas, Misiones

Congreso; Congreso Provincial de Investigación en Salud; 2014

Ministerio de Salud Publica

Introducción: La asociación entre la infección por Virus Papiloma Humano (HPV)y el desarrollo de cáncer de cuello de útero se encuentra firmemente establecida, sin embargo, una pequeña fracción de las infecciones llega a desarrollar cáncer cérvicouterino; este hecho destaca la necesidad de factores de riesgo adicionales. Objetivo: Caracterizar factores de riesgo genético (humanos y virales) involucrados en el desarrollo de lesiones precursoras y cáncer cérvicouterino en mujeres residentes de la provincia de Misiones. Metodología: Se analizaron muestras de mujeres residentes Misiones, con diagnóstico citológico de L-SIL/H-SIL/cáncer (Grupo casos n97) y sin lesiones (Grupo controles n113). Los marcadores genéticos se caracterizaron mediante PCR/secuenciación, entre ellos: SNPs del promotor del Factor de Necrosis Tumoral alfa humano (TNF-308, alelos A o G); variación genética del ADN mitocondrial (ADNmt Amerindio vs Europeo); y variantes de HPV tipo 16 (HPV16 Asiático-Americanas vs Europeas). Los estudios de asociación se realizaron mediante Odds Ratio, OR (IC95%). Se contó con el aval del Comité de Ética del Departamento de Docencia e Investigación del Hospital Escuela de Agudos Dr. Ramón Madariaga. Resultados: Se presentan los resultado preliminares sobre el análisis de: 56 casos y 113 controles para el TNF; 42 casos y 56 controles para el ADNmt y, 37 H-SIL/carcinoma y 41 L-SIL para las variantes de HPV16. Los OR estimados fueron: mujeres portadoras del alelo -308A (genotipos TNF-308AA/AG): OR de 2,4 (1,1-5,4), TNF-308GG: OR de 0,4 (0,2-1,0); ADNmt Europeo: OR de 6,9 (2,5-19,0); ADNmt Amerindio: OR de 0,14 (0,05-0,4); HPV-16 Asiático-Americano OR de 9,33 (1,1-80,0) y HPV-16 Europeo: OR de 0,1 (0,01-0,9). Conclusiones: Los factores de riesgo genético determinados fueron: presencia del alelo TNF-308A (Genotipos AG, AA), ADNmt Europeo e infección por HPV-16 Asiático-Americanas. Estos resultados preliminares nos permitirán establecer mejores estrategias para la caracterización, control y seguimiento de pacientes de alto riesgo de evolución maligna. Financiamiento: Becas del Comité Ejecutivo de Desarrollo e Innovación Tecnológica (CEDIT). Gobierno de Misiones. Beca de Investigación en Salud Pública ¨Carrillo-Oñativia¨. Ministerio de Salud de la Nación. Beca Post-Doctoral CONICET. Subsidio Florencio Fiorini para Investigación en Ciencias Biomédicas. Academia Nacional de Medicina. International Society for Infectious Diseases (Small Grants e International Fellowship). PICTO-UNaM 2011-106 ANPCyT-MinCyT.