INVESTIGADORES
ALFARO GOMEZ emma laura
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis de alta resolución de subclados mitocondriales de origen nativo-americano en el centro y noroeste de Argentina
Autor/es:
AQUILANO, E; SCHWAB, MS; RODRIGUEZ-GOLPE, D; ALFARO, EL; DIPIERRI, JE; BAILLIET, G; DI ROCCO, F; MOTTI, JMB; BRAVI, CM
Lugar:
San Salvador de Jujuy
Reunión:
Congreso; XIV Jornadas Nacionales de Antropología Biológica; 2019
Institución organizadora:
Asociación de Antropología Biológica Argentina
Resumen:
Presentamos los resultados de un trabajo de puesta a punto de un protocolo PCR-APLP para rastrear variantes diagnósticas de grupos monofiléticos del clado mitocondrial C1b en poblaciones del centro y noroeste de Argentina. La existencia en alta frecuencia local de un presunto grupo monofilético de linajes C1b basado en la presencia de una transición en la posición 146 fue propuesta originalmente por Motti (2012). Dada la alta homoplasia para esta posición, se torna necesario contar con una herramienta diagnóstica que permita testear la hipótesis de monofilia. Basándonos en información mitogenómica diseñamos una estrategia de análisis mediante PCR-APLP de las posiciones 12813 y 14587, sitios variables de la región codificante del ADNmt que cosegregan con haplotipos C1b portadores de 146. Analizamos 91 muestras C1b provenientes de nueve poblaciones argentinas que habían sido previamente secuenciadas para la región control completa y que resultaron portadoras de una colección heterogénea de haplotipos no asignables a otros sub-haplogrupos reconocibles, incluyendo secuencias nodales C1b, secuencias C1b+146, y otras C1b sin 146. El SNP 12813 fue hallado en 59 muestras (65%), 51 de las cuales también fueron portadoras de 14587. Estos haplotipos se encuentran distribuidos con mayor frecuencia en las provincias de San Juan, Tucumán, Santiago del Estero y La Pampa. La elevada frecuencia del hallazgo sumada a la coherencia geográfica nos permite confirmar la existencia de una nueva rama dentro de C1b caracterizada por las mutaciones 146+12813(+14587).