PREDICCIÓN DE PROTEÍNAS CON ANCLAS DE GPI EN EL PROTEOMA DE Cryptosporidium parvum: POTENCIALES CANDIDATOS VACUNALES O DE DIAGNÓSTICO

M. L. TOMAZIC; RODRIGUEZ ANABEL; A. D. NUSBLAT; B.C. NUDEL; MÓNICA FLORIN-CHRISTENSEN; LEONHARD SCHNITTGER

Ciudad Autonoma de Buenos Aires

Congreso; XXV Reunión de Científica Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y Enfermedades Parasitarias; 2012; 2012

Sociedad Argentina de Protozoología (SAP)

La criptosporidiosis es una enfermedad zoonótica causada principalmente por el protozoo apicomplexo Cryptosporidium parvum. Es trascendente en países en desarrollo y emergente en países industrializados. No se dispone de un tratamiento efectivo ni de medidas de control adecuadas. La identificación de antígenos superficiales como componentes de vacunas a subunidades que confieran protección efectiva o que puedan ser usados en herramientas diagnósticas podrían mejorar la prevención y diseminación de infecciones. Las proteínas ancladas a la superficie por puentes glicosilfosfatidilinositol (GPI) están implicadas en el proceso invasivo de diferentes protozoos parásitos y muchas son inmunodominantes, por lo que constituyen adecuados candidatos vacunales y de diagnóstico. Se exploró el proteoma de C. parvum (3805 proteínas) para identificar las proteínas que tuvieran péptido señal (Signal P), regiones transmembrana en N y C terminal (DasTMfilter) y que fueran positivas por dos o más programas de predicción de señal GPI (BigPI, PredGPI y FragAnchor). Así, se predijeron 14 proteínas ancladas por GPI. Entre ellas, se encuentra el antígeno de superficie Cpgp40/15, única proteína de C. parvum cuyo anclaje a GPI fue identificado experimentalmente, lo cual sustenta la metodología y los parámetros empleados para la predicción. A través la base Interpro se predijo las características de las 14 proteínas y se analizó por BLAST reverso la presencia de ortólogos en otros organismos. Las que resultaron especie-especificas de C. parvum y/o que poseen dominios funcionalmente relevantes fueron seleccionadas. Entre éstas se encontró una subtilisina, una aspartil proteasa y un receptor de folato, que podrían estar implicadas en la invasión, desenquistamiento y transporte de acido fólico, respectivamente. Se explorará en etapas futuras la expresión heteróloga de estas proteínas y su utilización en el desarrollo de métodos de control de la criptosporidiosis.