Superficies de TiO2: Adsorción de moléculas pequeñas en la interfase sólido-líquido

V. M. SÁNCHEZ; E. DE LA LLAVE; D. A. SCHERLIS PEREL

Tandil- Buenos Aires, Argentina

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

Las superficies de dióxido de titanio cumplen un rol fundamental en catálisis heterogénea dada su capacidad para oxidar y desactivar sustratos orgánicos. Diversos estudios computacionales hanexplorado la adsorción y la reactividad de moléculas pequeñas sobre superficies de TiO2 en fase gaseosa. Sin embargo, la mayoría de las aplicaciones relacionadas con catálisis sobre dióxido detitanio ocurren en la interfase sólido-líquido. La factibilidad de este proceso depende fuertemente del medio, que afecta el balance entre productos, reactivos e intermediarios, siendo capaz deinhibir completamente la adsorción. En este trabajo se emplea DFT para estudiar la adsorción de moléculas pequeñas, como metanol y agua, sobre las superficies estequiometricas de rutilo (110) yanatasa (101) en presencia de un solvente continuo. En nuestro modelo, implementado dentro del método de dinámica molecular de Car-Parrinello, la fase líquida está representada por un mediodieléctrico que interacciona autoconsistentemente con la densidad electrónica del adsorbato y de la superficie. [1] Con este esquema hemos investigado los detalles energéticos y estructurales de laadsorción en solución, y los aspectos que la distinguen del mismo fenómeno en fase gaseosa.