Estudio de uso y seguridad de Dabigatrán en pacientes con cirugías de cadera o rodilla

CHAMORRO M.F.; AVENDAÑO F.; TURIACCI A.; CURCIO E.; MUZYKA S.; WAISMAN C.; RICHIONE D.

Mar del Plata

Congreso; I Congreso Sudamericano XII Congreso Argentino de Farmacia Hospitalaria; 2012

Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital

En la prevención del trombo embolismo venosos (TEV) luego de la cirugía de rodilla y de cadera, el uso de enoxaparina está ampliamente probado. El dabigatrán aparece como uno de los nuevos anticoagulantes orales, presentando como ventaja su vía de administración. Pero en Diciembre de 2011 la FDA publicó una alerta referida a los reportes post-venta de eventos adverso, en especial sangrados. En este estudio se propuso: evaluar si la dosificación de dabigatrán se ajusta a lo establecido para prevenir el TEV después de cirugías de rodilla o cadera y observar los eventos adversos que los pacientes pudiesen presentar en el corto plazo. Nuestros resultados demuestran que la dosificación de dabigatrán, en un alto porcentaje, se ajustó a lo recomendado por el Comité de Farmacia y Terapéutica del hospital. En algunos casos se requirió intervención farmacéutica, para el ajuste de dosis o correcto tratamiento. En cuanto a los efectos adversos registrados, se vió que se encontraban dentro de los valores descriptos en la bibliografía.