PERSONAL DE APOYO
BATALLA Estela
congresos y reuniones científicas
Título:
Tipificación molecular aplicada al seguimiento de la estrongiloidosis en inmunocomprometidos
Autor/es:
REPETTO, S.; ARGÜELLO, L.; ESTELA I. BATALLA
Reunión:
Congreso; FLAP XXIV Congreso Latinoamericano de Parasitología. Santiago, Chile, Diciembre de 2017; 2017
Resumen:
DG. 42. TIPIFICACION MOLECULAR APLICADA AL SEGUIMIENTO DE LAESTRONGILOIDOSIS EN INMUNOCOMPROMETIDOS.Repetto, Silvia A2., Argüello, Lisana2., Batalla, Estela2., Burgos, Juan M1., Gonzalez Cappa, Stella M2., AlbaSoto, Catalina D2., Risso, Marikena G2., Ruybal, Paula2.1IIB Universidad de San Martín.2IMPaM Universidad de Buenos Aires.pruybal@gmail.comStrongyloides stercoralis es un geohelminto que afecta a un 10-40% de la población mundial en áreastropicales y subtropicales. Produce infecciones crónicas y cuadros severos en pacientesinmunocomprometidos con una mortalidad del 80%. Si bien la cura parasitológica se define como la ausenciade larvas al año post-tratamiento, hemos observado reactivaciones a partir del segundo año. En base a suamplia distribución geográfica e impacto en salud pública evaluamos la diversidad genética y su posibleasociación con las características clínicas y evolución de esta parasitosis. Se evaluaron 22 pacientes (18inmunocomprometidos) con diagnóstico y seguimiento de estrongiloidosis oriundos de Argentina, Bolivia,Paraguay, Perú y Rep. Dominicana. El ADN extraído de la muestra de materia fecal al momento deldiagnóstico se utilizó como templado para la amplificación y secuenciación de una región de 404 pb. del genmitocondrial cox1. El análisis de las secuencias fue: ensamblado de consenso y detección de dobles picos(STADEN), alineamiento (MEGA6), resolución de haplotipos (PHASE, DNAsp), codificación de alelos ycálculo del poder discriminatorio (PD, MLSTest). Las secuencias fueron analizadas en el contexto desecuencias de S. stercoralis (581), S. fuelleborni, S. ratti, S. venezuelensis, S. planiceps, S. mirzai, S.papillosus y A. lumbricoides. Los resultados se expresaron en frecuencias y porcentajes. El nivel designificación se consideró p0.05). Sin embargo, entodos los pacientes inmunocomprometidos que reactivaron (7/18) se detectó la variante HP24 del parásito. Lapresencia de HP24 incrementó el riesgo de reactivación con un RR de 2.16 (p