EVIDENCIA DE UNA INTERACCIÓN ENTRE LOS RECEPTORES MAS Y AT2 EN LOS EFECTOS VASCULARES DE ANGIOTENSINA 1-7 IN VITRO

ALARCÓN, G.; ROCO, J.; PERAL DE BRUNO, M.; JEREZ, S.

Congreso; XXIII Congreso Argentino de Hipertensión Arterial .Hipertensión en el Mundo Real .Desafíos y Dilema; 2016

: Los receptores AT2 de angiotensina (Ang) II y los Mas de angiotensina 1-7 son componentes del brazoprotector del sistema renina angiotensina (SRA). Ambos presentan acciones antagónicas con el receptor AT1 de Ang II yejercen mecanismos de acción similares.Recientemente se ha caracterizado un nuevo receptor relacionado al Mas, elMrgD activado por Alamandina (Ald) un metabolito de Ang 1-7.Objetivo: estudiar la interacción entre Mas y AT2 en losefectos vasculares de la Ang 1-7 in vitro.Metodología: En aortas aisladas de conejos con endotelio se midiócontractilidad isométrica. La presencia de endotelio se evaluó con curva dosis respuesta (CDR) a acetilcolina (Ach) enarterias pre-contraídas con fenilefrina (Phe). Se realizaron CDR a Ang 1-7 y Ald en arterias pre-contraídas con Phe .Para analizar  los receptores involucrados en la respuesta a Ang 1-7 se incubó con A-779 (antagonista Mas), losartan(antagonista AT1), PD 123319 (PD, antagonista AT2) o PD+A-779, 30 min antes de la CDR a Ang 1-7. La interacciónentre los receptores Mas y AT2 con AT1 se evaluó con CDR a Ang II. Un grupo de arterias fueron incubadas o no(control) con Ang 1-7 o Ald, y otro grupo se incubaron con Ang 1-7 en presencia de A-779, losartan, PD o AVE0991(AVE, agonista de Mas). Resultados: Ang 1-7 y Ald relajaron las arterias en % similares (18±3,5 y 13±6,3,respectivamente) y en menor magnitud que la relajación inducida por Ach (53 ±4,0 %, p