SINTESIS Y EVALUACION in vitro FRENTE A T. cruzi DE IMIDAZOLIDINAS

PERILLO I. A.; CATERINA M. C.; REPETTO E.; SALERNO A.; BOIANI L.; CERECETTO H.; GONZALEZ M.

Mar del Plata

Simposio; XV Simposio Nacional de Quimica Organica; 2005

SAIQO

Las imidazolidinas (tetrahidroimidazoles) 1 son aminales cíclicos de importancia por ser modelos sencillos del ácido metilentetrahidrofólico y por la bioactividad que presentan algunos términos. Entre otras, se han descripto compuestos con actividad antimicrobiana, antiinflamatoria y analgésica (1). Una serie de imidazolidinas con distintos patrones de sustitución fue evaluada previamente por nosotron en cuanto a su actividad antimicrobiana (2). En este trabajo presentamos la síntesis y evaluación de la actividad antichagásica de una serie de N,N´-dibencilimidazolidinas. En todos los casos estos compuestos se sintetizan por ciclocondensación de la etiléndiaminas N,N?-disustituidas y los correspondientes aldehídos. Basados en resultados preliminares se sintetizaron compuestos con R= H, 4-Cl, 3-Cl, 3,4-diCl, 4-metoxi, 4- metil y R2= Ar, CH3, H.