Precursores de tiooligosacaridos por funcionalizacion conveniente de C-5 y C-6 en galactofuranosil glicosidos

REPETTO E.; UHRIG M. L.; VARELA O.

Mendoza, Argentina

Simposio; XVII Simposio Nacional de Quimica Organica; 2009

SAIQO

La galactofuranosa (Galf) ha atraído considerable atención por su presencia en polisacáridos y glicoconjugados de microorganismos (muchos de ellos patógenos) y ausencia en mamíferos. Las unidades de Galf se encuentran frecuentemente enlazadas β(1→5) y β(1→6) en dichas biomoléculas. En relación a la búsqueda de inhibidores de enzimas que participan en el metabolismo de la Galf se describe aquí la funcionalización del C-5 y C-6 de derivados de Galf con el objetivo de preparar precursores convenientes para la síntesis de tiooligosacáridos, como potenciales inhibidores enzimáticos.