MAYORGA, LÍA; MORAES, CARLOS T; ROQUÉ, MARÍA

Distinctive nuclear methylation patterning according to the degree of mitochondrial DNA heteroplasmy. Opportunity for treatment of mitochondrial diseases?

SAIB 2022

Año: 2022;

COLOMBO, ROCÍO B; MAYORGA, LÍA

Is GLUT1 a new PURA target?

SAIB 2022

Año: 2022;

MAYORGA, LÍA; MORAES, CARLOS T; ROQUÉ, MARÍA

Modulation of the nuclear epigenome as a new strategy for mitochondrial DNA heteroplasmy shift

2021 United mitochondrial disease foundation symposium

Año: 2021;

MAYORGA, LÍA; SALASSA, BETIANA N; MARZESE, DIEGO M.; LOOS, MARIANA A.; EIROA, HERNÁN D.; LUBIENIECKI, FABIANA; GARCÍA SAMARTINO, CLARA; ROMANO, PATRICIA S; ROQUÉ, MARÍA

Mitochondrial dysfunction triggers a pro-survival adaptive response through distinct DNA methylation of nuclear genes.

World Muscle Society Congress 2018

Lugar: Mendoza; Año: 2019;

MAYORGA, LÍA; SALASSA, BETIANA N; MARIANA A. LOOS; EIROA, HERNÁN; GARCÍA SAMARTINO, CLARA; GUTIÉRREZ, GONZALO; ROMANO, PATRICIA S; ROQUÉ, MARÍA

Mitochondrial dysfunction triggers a pro-survival adaptive response.

United Mitochondrial Disease Anual Symposium

Año: 2017;

LÍA MAYORGA; SERGIO R. LAURITO; EMANUEL M. CAMPOY; HERNÁN D. EIROA; MARIANA A. LOOS; GONZALO GUTIERREZ; MARÍA ROQUÉ

Mitochondrial dysfunction and aberrant methylation in nuclear genes.

Congreso del European Society of Human Genetics (ESHG)

Lugar: Barcelona; Año: 2016;

LÍA MAYORGA; SERGIO R. LAURITO; EMANUEL M. CAMPOY; MARIANA A. LOOS; HERNÁN D. EIROA; CECILIA TAGLIAVINI; FABIANA LUBIENIECKI; MARÍA ROQUÉ

Mitochondrial Dysfunction and Aberrant Methylation of Cancer Related Genes

X Congreso Latinoamericano de Errores innatos del metabolism y pesquisa neonatal

Lugar: Santiago ; Año: 2015;

LIA MAYORGA; SERGIO LAURITO; MRAIANA A. LOOS; HERNÁN D. EIROA; SILVINA DE PINHO; FABIANA LUBIENIECKI; HUGO A. ARROYO; MARÍA ROQUÉ

Kearns Sayre Syndrome: Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) detection of a large mitochondrial DNA deletion, missed by Long-range PCR.

SSIEM 2014 Annual Symposium

Lugar: Innsbruck; Año: 2014;

LÍA MAYORGA; SERGIO LAURITO; MARIANA LOOS; MARÍA ROQUÉ

Kearns Sayre Syndrome: MLPA detection of a large mitochondrial DNA deletion, missed by Long-range PCR.

UMDF Mitocondrial Medicine 2014

Lugar: Pittsburgh; Año: 2014;

CHANG N; GARECA C; MASSARO SANCHEZ P ; MAYORGA L; VINUESA V; MIGUELES F

Fallo hepático recurrente en citrulinemia tipo 1, a propósito de un caso

Jornadas de investigación de residentes y becarios Hospital Garrahan

Lugar: Buenos Aires; Año: 2012;

EIROA HERNÁN; MAYORGA LÍA; DE PINHO SILVINA; BAY LUISA

Enfermedad de Menkes: descripción de 5 nuevos casos: viejo síndrome, antiguos problemas, nueva perspectiva.

VIII Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal

Lugar: Cusco; Año: 2011;

ELÍAS BARBARA; MAYORGA LÍA

Es beneficioso el uso de factores estimulantes de colonias en pacientes oncológicos pediátricos con neutropenia febril?

Jornadas de investigación de residentes y becarios Hospital Garrahan

Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;

MAYORGA LÍA; GARCÍA COPPOLA MARÍA VERÓNICA; BARMAK VALERIA

Comportamiento de la varicela en pacientes con leucemia linfoblástica aguda

35° Congreso Nacional de Pediatría

Lugar: Rosario; Año: 2009;