Reacciones Diels Alder empleando nitroindoles como dienófilos y líquidos iónicos como solventes.

ANA S. SONZOGNI; CLAUDIA DELLA ROSA; PEDRO M. E. MANCINI

Rosario

Jornada; 12 Jornada de estudiantes investigadores; 2012

FAGDUT

El anillo indólico está presente en la estructura de muchos alcaloides, los cuales suelen poseer interesante propiedades biológicas. En ese escenario esta investigación pretende optimizar las condiciones de las reacciones que conducen a la obtención de precursores compatibles con los productos citados. Teniendo en cuenta que se procura utilizar condiciones “amigables” con el medio ambiente, se eligió explora en la dirección precedente a la reacción Diels Alder (económica en etapas), y utilizar como solventes de desarrollo líquidos iónicos, los cuales no contaminan y pueden ser reutilizados. Se discute la reactividad derivados del indoltosilado al reaccionar con dienos de variada nucleofilia.