MASUELLI S; REAL S; MCMILLEN; MICHAEL, LEVIN; OUDIN MADELEINE; ROQUÉ M

The Yin and Yang of Breast Cancer: Ion Channels as Determinants of Left–Right Functional Differences

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES; Lugar: Basel; Año: 2023

SOFÍA, MASUELLI; SEBASTIÁN, REAL; EMANUEL, CAMPOY; BRANHAM, MARÍA TERESITA; MARZESE, DIEGO MATÍAS; MATTHEW, SALOMON; DE BLAS, GERARDO; RODOLFO, ARIAS; MICHAEL, LEVIN; MARÍA, ROQUÉ

When left does not seem right: epigenetic and bioelectric differences between left- and right-sided breast cancer

MOLECULAR MEDICINE; Año: 2022 vol. 28

NASIF, DANIELA; REAL, SEBASTIAN; ROQUÉ, MARÍA; BRANHAM, MARÍA T.

CDC42 as an epigenetic regulator of ID4 in triple-negative breast tumors

Breast Cancer; Año: 2022

LAURITO SERGIO; BRANHAM, MARÍA T.; CAMPOY EMANUEL; 9.REAL S; CUETO, JUAN A.; URRUTIA G; FE GAGO; O TELLO; GLADSTEIN T; DE LA IGLESIA, PAOLA; ATANESYAN L; SAVOLA S; M ROQUÉ

Working together for the family: determination of HER oncogene co-amplifications in breast cancer.

ONCOTARGET; Lugar: Londres; Año: 2020

CAMPOY, EMANUEL M.; BRANHAM, MARÍA T.; MAYORGA, LUIS S.; ROQUÉ, MARÍA

Intratumor heterogeneity index of breast carcinomas based on DNA methylation profiles

BMC CANCER; Año: 2019 vol. 19 p. 1 - 15

MAYORGA, LÍA; CUETO, JUAN A.; CORREA, ADRIANA P.; GUILLAMONDEGUI, MARÍA J.; LOOS, MARIANA A.; ARAOZ, VERÓNICA H.; LAURITO, SERGIO R.; ROQUÉ, MARÍA

Maternally inherited Leigh syndrome detected by Multiplex ligation-dependent probe amplification

Mitochondrial DNA Part B: Resources; Año: 2019 vol. 4 p. 530 - 533

MAYORGA, LÍA; SALASSA, BETIANA N.; MARZESE, DIEGO M.; LOOS, MARIANA A.; EIROA, HERNÁN D.; LUBIENIECKI, FABIANA; GARCÍA SAMARTINO, CLARA; ROMANO, PATRICIA S.; ROQUÉ, MARÍA

Mitochondrial stress triggers a pro-survival response through epigenetic modifications of nuclear DNA

CELL. MOLEC. LIFE SCIEN.; Año: 2019 p. 1 - 21

GOMEZ, LAURA C; SOTTILE, MAYRA L; GUERRERO-GIMENEZ, MARTIN E; ZOPPINO, FELIPE C M; REDONDO, ANALIA L; GAGO, FRANCISCO E; OROZCO, JAVIER I; TELLO, OLGA M; ROQUÉ, MARIA; NADIN, SILVINA B; MARZESE, DIEGO M; VARGAS-ROIG, LAURA M

TP73 DNA methylation and upregulation of ΔNp73 are associated with an adverse prognosis in breast cancer

JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY; Año: 2018 vol. 71 p. 52 - 58

NASIF DANIELA; CAMPOY EMANUEL; LAURITO SERGIO; BRANHAM R; URRUTIA G; MARÍA ROQUÉ; BRANHAM MT

Epigenetic regulation of ID4 in Breast Cancer: tumor suppressor or oncogene?

CLINICAL EPIGENETICS; Año: 2018

SR LAURITO; MARÍA ROQUÉ

ANÁLISIS DE VARIACIÓN DEL NÚMERO DE COPIAS Y DE PATRONES DE METILACIÓN EN LA REGIÓN 15q11-q13

MEDICINA (BUENOS AIRES); Lugar: Buenos Aires; Año: 2018

URRUTIA G; LAURITO SERGIO; CAMPOY EMANUEL; NASIF DANIELA; BRANHAM MT; MARÍA ROQUÉ

PAX6 promoter methylation correlates with MDA-MB-231 cell migration, MMP2 and MMP9 expression.

ASIAN PACIFIC JOURNAL OF CANCER PREVENTION; Año: 2018

MAYORGA L; GAMBONI, BEATRIZ; MAMPEL, ALEJANDRA; ROQUE M

A frame-shift deletion in the PURA gene associates with a new clinical finding: Hypoglycorrhachia. Is GLUT1 a new PURA target?

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM; Lugar: Amsterdam; Año: 2017

BRANHAM MT; CAMPOY E; LAURITO S; BRANHAM R; URRUTIA G; OROZCO J; GAGO F; URRUTIA R; ROQUE M

Epigenetic Regulation of ID4 in the Determination of the BRCAness Phenotype in Breast Cancer

BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT; Lugar: Berlin; Año: 2016

CAMPOY EMANUEL; LAURITO SERGIO; BRANHAM MT; URRUTIA G; MATHISON A; GAGO FE; OROZCO JI; URRUTIA R; MAYORGA, L.S.; ROQUE MARIA

Asymmetric Cancer Hallmarks in Breast Tumors on Different Sides of the Body

PLOS ONE; Lugar: San Francisco; Año: 2016

URRUTIA G; LAURITO SERGIO; MARZESE DIEGO; GAGO F; OROZCO J; TELLO O; BRANHAM MT; CAMPOY EMANUEL; ROQUE MARIA

Epigenetic variations in breast cancer progression to lymph node metastasis

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MAYORGA L; LAURITO SR; LOOS MA; EIROA HD; DE PINHO S; LUBIENIECKI F; ARROYO HA; PEREYRA MF; KAUFFMAN MA; ROQUE M

Mitochondrial DNA deletions detected by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification

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DIEGO M MARZESE; SCOLYER RA; ROQUÉ M; VARGAS-ROIG LM; HUYNH JL; WILMOTT JL; MURALI R; BUCKLAND ME; BARKHOUDARIAN G; THOMPSON JF; MORTON D; KELLY DF ; HOON DS

DNA Methylation and Gene Deletion Analysis of Brain Metastases in Melanoma Patients Identifies Mutually Exclusive Molecular Alterations.

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BRANHAM MT; PELLICER M; CAMPOY E; PALMA M; CORREA A; ROQUÉ M,

Epigenetic Alterations in a Gastric Leiomyoma

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NEUROFIBROMATOSIS TIPO I. MUTACIÓN DE SPLICING DETECTADA POR MLPA Y SECUENCIACIÓN EN ARGENTINA.

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CAMPOY EMANUEL; LAURITO S; URRUTIA G; BRANHAM MT; ROQUÉ M

Aberrant DNA methylation in breast cancer cells.

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SERGIO LAURITO; MTERESITA BRANHAM; GUSTAVO HERRERO; SILVANA MARSÁ; FERNANDA GARRO; MARÍA ROQUÉ

Detección de un caso de síndrome de Williams-Beuren por MLPA.

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MT BRANHAM; DM MARZESE; SR LAURITO; FE GAGO; JI OROZCO; OM TELLO; LM VARGAS-ROIG; M ROQUÉ

Methylation profile of triple-negative breast carcinomas

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SERGIO LAURITO; ERNESTO GOLDSCHMIDT; MARISA MÁRQUEZ; MARÍA ROQUÉ

Deleción de los genes LIS1, ASPA, TRPV1 y CAMTA2 de la región 17p13.3 en un paciente con síndrome de Miller-Dieker

REVISTA DE NEUROLOGIA; Lugar: Barcelona; Año: 2011 p. 189 - 191

ALEJANDRA MAMPEL; MARIA I ECHEVERRIA; ANA LIA VARGAS; MARÍA ROQUÉ

Alteraciones numéricas en el gen DYS y su asociación con rasgos clínicos.

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DIEGO M MARZESE; FRANCISCO E GAGO; JAVIER I OROZCO; OLGA M TELLO; MARÍA ROQUÉ; LAURA M VARGAS-ROIG

Aberrant DNA methylation of cancer-related genes in giant breast fibroadenoma: a case report

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LAURA GOMEZ; JOSE ADI; JORGE IBARRA; MARÍA ROQUÉ

MUTACION FUNDADORA EN UNA FAMILIA ARGENTINA CON CANCER COLORRECTAL HEREDITARIO

MEDICINA (BUENOS AIRES); Lugar: Buenos Aires; Año: 2010 p. 31 - 36

DIEGO M. MARZESE; FRANCISCO E. GAGO; LAURA M. VARGAS-ROIG; MARÍA ROQUÉ

Simultaneous analysis of the methylation profile of 26 cancer related regions in invasive breast carcinomas by MS-MLPA and drMS-MLPA

MOLECULAR AND CELLULAR PROBES; Año: 2010 p. 271 - 280

VERONICA FERREIRO; FLORENCIA GILIBERTO; GARCIA M. NOELIA MUNIZ; LILIANA FRANCIPANE; DIEGO M MARZESE; ALEJANDRA MAMPEL; MARIA ROQUÉ; GUSTAVO D FRECHTEL; IRENE SZIJAN

ASYMPTOMATIC BECKER MUSCULAR DYSTROPHY IN A FAMILY WITH A MULTIEXON DELETION

MUSCLE & NERVE; Lugar: New York; Año: 2009 p. 1 - 5

LUIS FEDERICO BATIZ; RUTH ROALES-BUJAN; LUIS M. RODRIGUEZ PEREZ; ISABEL M. MATAS; PATRICIA PAEZ; MARÍA ROQUÉ; ANTONIO J. JIMENEZ; CAYO RAMOS; JOSE MANUEL PEREZ-FıGARES

A simple PCR-based genotyping method for M105I mutation of alpha-SNAP enhances the study of early pathological changes in hyh phenotype

MOLECULAR AND CELLULAR PROBES; Año: 2009 p. 1 - 10

LAURA C GOMEZ; DIEGO M MARZESE; JOSE ADI; DIEGO BERTANI; JORGE IBARRA; B MOL; IJ VOS; GABRIELA DE MARCHI; MARIA ROQUE

Detection by MLPA of a missence mutation in an argentine HNPCC family.

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DIEGO M MARZESE; ALEJANDRA MAMPEL; LAURA C GOMEZ; M INES ECHEVERRIA; ANA LIA VARGAS; VERONICA FERREIRO; FLORENCIA GILIBERTO; MARÍA ROQUÉ

Detection of deletions and duplications in the DMD gene by the molecular methodology MLPA in Argentine affected families.

GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH; Lugar: Ribeirao Preto San Pablo Brasil; Año: 2008 p. 223 - 233

LAURA C GOMEZ; SEBASTIAN REAL; MARTA OJEDA; SERGIO GIMENEZ; LUIS S MAYORGA; MARÍA ROQUÉ

Polymorphism of the FABP2 gene: a population frequency analysis and an association study with Cardiovascular Risk Markers in Argentina.

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REAL SEBASTIAN; MARZESE DIEGO MATIAS; GOMEZ LAURA CONSTANZA; MAYORGA LUIS SEGUNDO; ROQUÉ MARIA

Development of a Premature-Stop-Codon detection system based on a bacterial two hybrid system.

BMC BIOTECHNOLOGY; Lugar: Londres; Año: 2006 vol. 6 p. 1 - 9

REAL S; GOMEZ LC; PERINETTI H; MAYORGA LS; PUSIOL E; ROQUÉ M

Detección de una mutación no estándar en el proto-oncogen ret por mutagénesis dirigida.

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CRUZADO M; CASTRO C; FERNANDEZ D; GOMEZ L; ROQUÉ M; GIORDANO O; LOPEZ LA

Dehidroleucodina Inhibits Vascular Smooth Muscle Cells Proliferation in G2.

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SANSO GE; DOMENE HE; GARCIA R; PUSIOL E; ROQUÉ M; RING A; PERINETTI H; ELSNER B; IORCANSKY S; BARONTINI M

Very early detection of RET proto-oncogene mutation is crucial for preventive thyroidectomy in múltiple endocrine neoplasia type 2 children: presence of C-cell malignant disease in asymptomatic carriers.

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ROQUÉ M; PUSIOL E; PERINETTI H; POTT GODOY C; MAYORGA LS

A PCR-mutagenesis strategy for rapid detection of mutations in the hotspot-site of the ret proto-oncogene related to MEN IIA.

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Population screening of F508del, the most frequent mutation in the cftr gene associated with cystic fibrosis in Argentina.

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PUSIOL E; ROQUÉ M; PERINETTI H; MAYORGA LS

Uso combinado de calcio y pentagastrina en el diagnóstico y seguimiento del cáncer medular de tiroides.

Endocrinologia y Nutricion (Espana); Año: 2001 vol. 48 p. 63 - 69

ROQUÉ M; PUSIOL E; GIRIBET G; PERINETTI H; MAYORGA LS

Diagnóstico por mutagénesis dirigida de una mutación en el gen hMSH2 vinculada a cáncer colorrectal hereditario no poliposo (HNPCC).

MEDICINA (BUENOS AIRES); Lugar: Buenos Aires; Año: 2000 vol. 60 p. 88 - 94

ROQUÉ M; CASTELLANOS M; POTT GODOY C; PUSIOL E; MAYORGA LS

Diagnóstico de la deleción DF508 en el gen CFTR a través de mutagénesis dirigida mediada por PCR.

Archivos Pediatricos Argentinos; Lugar: Buenos Aires; Año: 2000 vol. 29 p. 304 - 309

MARÍA ROQUÉ; EDUARDO PUSIOL; HECTOR PERINETTI; LUIS MAYORGA

DIAGNÓSTICO PRESINTOMÁTICO POR BIOLOGÍA MOLECULAR DE CANCER COLORRECTAL HEREDITARIO NO RELACIONADO CON POLIPOSIS (HNPCC)

ACTA GASTROENTEROLOGICA LATINOAMERICANA.; Lugar: Buenos Aires; Año: 1999 p. 341 - 344

ROQUÉ M; PUSIOL E; PERINETTI H; MAYORGA LS

Diagnóstico de MEN IIA mediante la detección de mutaciones puntuales en el protooncogen RET.

Endocrinologia (Espana); Año: 1997 vol. 44 p. 291 - 295