Macrófagos alveolares y estrés oxidativo en ratas castradas

GARAY PABLO G.; BIAGGIO VERONICA; CABALLERO NATALIA; GÓMEZ NIDIA; GIMÉNEZ MARÍA S.

Mar del Plata

Congreso; LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y la LVII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología.; 2009

Existen evidencias que indican que el estrés oxidativo juega un rol clave en la patofisiología pulmonar. Además, los macrófagos alveolares (MAs) tienen un rol central en la respuesta inflamatoria, estas células poseen receptores para los esteroides gonadales, lo que contribuiría a regular sus funciones. La Testosterona (T) disminuye la actividad de SOD, CAT y Gpx favoreciendo la lipoperoxidación (Chainy, 1994), asimismo la T produce un ambiente pro-oxidante (Tam, 2003). Estudios previos con 21 días de castración, demostraron un microambiente oxidativo en pulmón (Gómez y col.; 2003). Teniendo en cuenta estos antecedentes investigamos el efecto de 2 meses de castración en los MAs del BAL, especialmente cambios en la expresión de las enzimas antioxidantes. Se utilizaron ratas Wistar macho de (200 ± 20g), separadas en un lote Control (Co) y un lote castrado (Ca), ambos grupos se sacrificaron a los 60 días. Se extrajo suero y se determinó T. A partir de uno de los lóbulos del pulmón se investigó lipoperoxidación cuantificando las sustancias reactivas al Acido Tiobarbitúrico (TBAR?S). Para determinar las enzimas antioxidante se partió de otro lóbulo se extrajo ARN total y se amplificó por PCR, usando B-actina como gen control. Se realizaron extendidos del BAL, los cuales se tiñeron con Giemsa. Testosterona disminuye significativamente (p<0.01) y los TBAR?S muestran una tendencia a aumentar en el grupo Ca, sin ser significativos. A su vez, la expresión de SOD, CAT y GPx no varió significativamente en Ca respecto Co, como también los niveles de ARN de TNF alfa y PPAR gamma. El incremento de macrófagos presentes en BAL (78%) nos estaría indicando un probable estado pro-oxidante que no llegaría a modificar la expresión de las enzimas antioxidante, con este tiempo de tratamiento.