Expresión de isoformas de foliculostatina en folículos quísticos de bovinos con enfermedad quística ovárica (EQO)

MATILLER V.; STANGAFERRO M.L.; RODRIGUEZ F. M.; REY F.; ORTEGA H. H.; SALVETTI N.R.

Buenos Aires

Jornada; Terceras Jornadas Internacionales del Instituto de Investigación y Tecnología en Reproducción Animal.INITRA.; 2012

EXPRESION DE ISOFORMAS DE FOLICULOSTATINA EN FOLÍCULOS QUÍSTICOS DE BOVINOS CON ENFERMEDAD QUÍSTICA OVÁRICA (EQO). MATILLER V1, STANGAFERRO ML1,2, RODRIGUEZ FM1,3, REY F1,3, ORTEGA HH1,3, SALVETTI NR1,3. 1Laboratorio de Biología Celular y Molecular. 2 Cátedra de Teriogenología. Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad Nacional del Litoral. 3Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. La foliculostatina se comporta como una proteína de unión a diferentes ligandos integrantes de la Superfamilia del Transforming Growth Factor B (TGF-B) y presenta elevada afinidad por la activina, disminuyendo su disponibilidad e impidiendo su interacción con sus receptores. Así, neutraliza sus efectos biológicos sobre la hipófisis y modula la función de las células de la granulosa a favor de la luteinización o atresia. El objetivo del presente trabajo fue evaluar posibles variaciones en la expresión de diferentes isoformas de foliculostatina en folículos ováricos de bovinos con EQO. Mediante western blot se detectaron bandas correspondientes a las isoformas de 31, 35, 37, 41 y 65 kDa en muestras de pared de folículos terciarios controles pequeños, medianos y grandes, y de quistes de animales con EQO bovina. Se realizó electroforesis en geles desnaturalizantes de poliacrilamida (SDS-PAGE), sembrando 40 µg de proteína por línea, y luego se transfirió a una membrana de nitrocelulosa, sobre la que se detectó foliculostatina/Beta-actina (normalizador) con anticuerpos primarios y se utilizó un anticuerpo secundario conjugado con peroxidasa. La reacción se visualizó por quimioluminiscencia en placas radiográficas. Los resultados fueron analizados estadísticamente utilizando un ANOVA con postest de Duncan (SPSS 11.0.1). Se observó una tendencia (p=0,086) a aumentar la expresión de la isoforma de 31 kDa en los quistes en relación a los folículos antrales grandes y una tendencia (p=0,097) a aumentar en la isoforma de 41 kDa en los folículos medianos en relación a los quistes y folículos pequeños. Resultados previos nos permitieron determinar un marcado incremento en la expresión de foliculostatina total en folículos antrales y quistes foliculares de animales con EQO en relación a folículos controles de diferentes categorías. Los resultados obtenidos nos permiten suponer que dicho incremento podría deberse a un desbalance tendiente a incrementar los niveles de las isoformas de menor peso molecular de foliculostatina en ovarios provenientes de animales con la enfermedad. Considerando las funciones de esta importante proteína de unión, es probable que una mayor expresión de alguna de las isoformas de menor peso permita una disminución en la biodisponibilidad de activina.