Multiplicidad de estados estacionarios en una pastilla catalítica isotérmica

P. GIUNTA, M. L. BERGAMINI, M. MORENO, F. MARIÑO, M. LABORDE, N. AMADEO

Buenos Aires, Argentina

Congreso; XVI Congreso Argentino de Catálisis; 2009

La oxidación preferencial de CO es la última etapa de purificación para lograr una corriente de hidrógeno “grado celda” obtenido a partir de hidrocarburos o alcoholes. En el LPC se está realizando un estudio cinético a escala laboratorio de este proceso empleando un reactor de lecho fijo cargado con un catalizador Cu/CeO2, siendo el tamaño de las partículas del orden del micrón. Experimentos realizados con distintos tamaños de partícula mostraron que la conversión aumentaba con el diámetro de la misma, sugiriendo un aumento del factor de efectividad (η) y también la posibilidad de la existencia de estados estacionarios múltiples en el catalizador. En esta contribución se muestra que, aunque el catalizador se comporte isotérmicamente y utilizando una cinética tipo Langmuir – Hinshelwood, la multiplicidad es posible si la cinética es no-monotónica con respecto a la concentración del reactivo.