INVESTIGADORES
SZPILBARG Natalia
congresos y reuniones científicas
Título:
Detección de AQP3 en EVs provenientes de plasma materno y sobrenadante de cultivo de explantos de placentas normales y preeclámpticas como posible biomarcador de la función placentaria
Autor/es:
SIERRA MATÍAS N; IBÁÑEZ BELÉN; ACURIO JESENIA; CASTRO FIDEL; ALONSO ESCUDERO CARLOS; SAR JUAN SEBASTIÁN; DAMIANO ALICIA ERMELINDA; SZPILBARG, NATALIA
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Workshop; I WORKSHOP ANUAL DEL GRUPO ARGENTINO DE VESÍCULAS EXTRACELULARES; 2023
Institución organizadora:
Universidad de Buenos Aires
Resumen:
La preeclampsia (PE) es un sindrome de la gestación humana asociado a una insuficiencia placentaria y a un aumento de vesículas extracelulares (EVs) provenientes del sinciciotrofoblasto en circulación materna.La acuaporina 3 (AQP3) participa en la formación placentaria y disminuye en placentas con PE. Objetivo:Validar un método para detectar AQP3 en EVs de plasma materno y de sobrenadante de cultivo deexplantos de placentas para evaluar la posible utilidad de AQP3 como biomarcador de PE. Este estudio fue aprobado por el Comité de Ética del Hospital Naval de la Ciudad de Buenos Aires. Se recolectó sangre materna anticoagulada con EDTA y placentas de embarazos normales y con PE bajo consentimiento informado. Las placentas fueron obtenidas inmediatamente y procesadas dentro de la hora de realizadas las cesáreas. Se prepararon explantos de placentas normales y con PE, se cultivaron 18 h a 37°C y se recolectó el medio de cultivo. Las EVs de plasma y explantos se obtuvieron mediante centrifugación diferencial, filtración y ultracentrifugación. Las muestras enriquecidas en EVs fueron caracterizadas por DLS, NTA, microscopía electrónica de transmisión y western blot para analizar la presencia de CD63 y HSP70. Luego se analizó la expresión proteica de AQP3 en todos los casos y de PLAP (marcador de sinciciotrofoblasto) para confirmar la presencia de EVs de origen placentario en las muestras de EVs de plasma. Los resultados preliminares muestran que se obtuvieron muestras enriquecidas en EVs, que hay presencia de EVs de origen placentario en las EVs de plasma y que la AQP3 es detectable tanto en EVs de plasma como de explantos. Este trabajo sienta las bases para poder evaluar si la AQP3 se expresa en formadiferencial en EVs liberadas por la placenta en condiciones normales y patológicas, si esto se refleja en el contenido de las EVs de origen placentario en plasma materno y si, en un futuro, la AQP3 podría ser un posible biomarcador de la función placentaria en PE.