Síntesis de Cu-MCM 48 para la hidrogenación de cinamaldehído en fase líquida.

VICTORIA SOLEDAD GUTIERREZ; ALEJANDRA SOLEDAD DIEZ; MARIANA DENNEHY

Con-Con/ Viña del Mar

Congreso; XXII CICAT-Congreso Argentino de Catálisis; 2010

Se estudia la síntesis de catalizadores de cobre soportados sobre MCM-48, utilizando síntesis hidrotérmica e impregnación húmeda. Las muestras (contenido de cobre en el rango del 2-20%) se caracterizan por AAS, DRX, BET, FTIR, TPR y TEM. Se concluye que la introducción del metal no altera las características morfológicas del material MCM-48. Los catalizadores se evalúan para la hidrogenación en fase líquida de cinamaldehído en un reactor Batch utilizando H2 como reductor, e isopropanol como solvente. Se determina la actividad catalítica de los catalizadores así como también la selectividad al alcohol cinámico. Los catalizadores presentaron conversiones de 7-11% y actividades específicas relativamente bajas en comparación con catalizadores de Cu soportados sobre Al2O3. En algunos casos se midieron selectividades de aproximadamente 40%. Este resultado implica una mejora destacable frente a la selectividad obtenida cuando se emplean, en las mismas condiciones experimentales, catalizadores de cobre (Cu/Al2O3, Cu/a-FeOOH), de Pt (Pt/Al2O3) y algunos catalizadores de Au (Au/FeOOH, Au/ Fe-Al2O3, Au/Al2O3). Por el contrario, las muestras Cu-MCM-48 poseen menos selectividad al alcohol cinámico que Au/a-Fe2O3. La selectividad de Cu-MCM-48 para hidrogenar el enlace olefínico frente al carbonilo surgiría de la alta dispersión del cobre lograda en MCM-48. catalizadores de cobre soportados sobre MCM-48, utilizando síntesis hidrotérmica e impregnación húmeda. Las muestras (contenido de cobre en el rango del 2-20%) se caracterizan por AAS, DRX, BET, FTIR, TPR y TEM. Se concluye que la introducción del metal no altera las características morfológicas del material MCM-48. Los catalizadores se evalúan para la hidrogenación en fase líquida de cinamaldehído en un reactor Batch utilizando H2 como reductor, e isopropanol como solvente. Se determina la actividad catalítica de los catalizadores así como también la selectividad al alcohol cinámico. Los catalizadores presentaron conversiones de 7-11% y actividades específicas relativamente bajas en comparación con catalizadores de Cu soportados sobre Al2O3. En algunos casos se midieron selectividades de aproximadamente 40%. Este resultado implica una mejora destacable frente a la selectividad obtenida cuando se emplean, en las mismas condiciones experimentales, catalizadores de cobre (Cu/Al2O3, Cu/a-FeOOH), de Pt (Pt/Al2O3) y algunos catalizadores de Au (Au/FeOOH, Au/ Fe-Al2O3, Au/Al2O3). Por el contrario, las muestras Cu-MCM-48 poseen menos selectividad al alcohol cinámico que Au/a-Fe2O3. La selectividad de Cu-MCM-48 para hidrogenar el enlace olefínico frente al carbonilo surgiría de la alta dispersión del cobre lograda en MCM-48. catalizadores de cobre soportados sobre MCM-48, utilizando síntesis hidrotérmica e impregnación húmeda. Las muestras (contenido de cobre en el rango del 2-20%) se caracterizan por AAS, DRX, BET, FTIR, TPR y TEM. Se concluye que la introducción del metal no altera las características morfológicas del material MCM-48. Los catalizadores se evalúan para la hidrogenación en fase líquida de cinamaldehído en un reactor Batch utilizando H2 como reductor, e isopropanol como solvente. Se determina la actividad catalítica de los catalizadores así como también la selectividad al alcohol cinámico. Los catalizadores presentaron conversiones de 7-11% y actividades específicas relativamente bajas en comparación con catalizadores de Cu soportados sobre Al2O3. En algunos casos se midieron selectividades de aproximadamente 40%. Este resultado implica una mejora destacable frente a la selectividad obtenida cuando se emplean, en las mismas condiciones experimentales, catalizadores de cobre (Cu/Al2O3, Cu/a-FeOOH), de Pt (Pt/Al2O3) y algunos catalizadores de Au (Au/FeOOH, Au/ Fe-Al2O3, Au/Al2O3). Por el contrario, las muestras Cu-MCM-48 poseen menos selectividad al alcohol cinámico que Au/a-Fe2O3. La selectividad de Cu-MCM-48 para hidrogenar el enlace olefínico frente al carbonilo surgiría de la alta dispersión del cobre lograda en MCM-48.