Hidrogenación de Cinamaldehído con Pt-SiO2 y Pt-CeO2 utilizando CO2 supercrítico

CRISTIAN MARTÍN PIQUERAS; VICTORIA SOLEDAD GUTIERREZ; MARÍA ALICIA VOLPE

Snata Fé

Congreso; XXIII Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2012

Los  fluidos  supercríticos  como  medio  de  reacción  en  hidrogenaciones tradicionalmente llevadas a cabo en un medio bifásico, presenta la ventaja de la miscibilidad completa entre el hidrógeno y un gas condensable  en  estado  supercrítico.  El  resultado es la eliminación  de  la  barrera  difusional  del  hidrógeno  en  la interfase gas-líquido, el incremento de la  difusividad  y  de  la  concentración  de  los  reactivos.  Existen  varios ejemplos exitosos  en  la  aplicación  de  dióxido  de  carbono  supercrítico (scCO 2 ), entre  ellos  la  hidrogenación  de cinamaldehído utilizando  catalizadores basados  en  Pt. Se  reportaron  selectividades  al  producto deseado (alcohol cinámico), mayores a 90%. Estos resultados son llamativos, ya que cuando la reacción se lleva a cabo en condiciones  tradicionales,  la  selectividad  buscada  tiene  un  valor  del  20-30%,  hidrogenándose preferentemente  el  enlace  olefínico.  Se  han  planteado varias  explicaciones  en  cuanto  al  origen  de    la  elevada selectividad  en  condiciones supercríticas:  un  aumento  de  la  constante  dieléctrica  del  CO2,  influencia  de la relación  Pt0 /Pt 2+, efectos promotores del soporte [4]. En este trabajo se llevaron a cabo hidrogenaciones de cinamaldehído con Pt soportado sobre SiO2  ó CeO2  en scCO2  y en una mezcla CO2 +Isopropanol (95/5 % molar). El objetivo es aportar datos a la discusión acerca de si el efecto solvente scCO2 , la fisicoquímica de la superficie catalítica o ambos en conjunto son los responsables de las altas selectividades observadas.