Composición proteica de las gotas lipídicas hepáticas. Relación con los requerimientos energéticos de la célula

QUIROGA A D; CEBALLOS M P; PARODY J P; CASELLA M; CARNOVALE C E; ALVAREZ ML; CARRILLO M C

Congreso; LVIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2013

Poco se sabe sobre la composición proteica de las gotas lipídicas(GL) del hígado y sobre los cambios en dicha composicióndurante la transición ayuno-realimentación. Nuestro objetivo fueinvestigar la composición proteica de las GLs hepáticas duranteel ayuno y la realimentación en el ratón. Se utilizaron ratonesmacho C57BL/6 de 4 meses de edad que fueron divididos endos grupos: ayunado (24 h) y realimentado (24 h ayuno y 6 h derealimentación). Los ratones se sacrificaron mediante puncióncardiaca, los hígados se recogieron, se enjuagaron en PBS fríoy se sometieron a homogeneización. Las proteínas de las GLs seresolvieron en geles desnaturalizantes al 10% (SDS-PAGE) y seanalizaron por LC-MS/MS. Se identificaron un total de 612 proteínasasociadas a las GLs en el ayuno, y 485 proteínas asociadasa las GLs de animales realimentados. Mientras que 404 proteínasfueron comunes a ambos estados, 95 proteínas de las GLs fueronúnicas del ayuno y 76 fueron únicas de la realimentación, respectivamente.Algunas de las proteínas de las GLs compartidas enambos estados de alimentación fueron los marcadores clásicosde GLs perilipin 2 y perilipin 3, CTP: fosfocolina citidiltransferasaA (CCT-alfa), aciltransferasas, etc. También se encontraron variosmarcadores del retículo endoplásmico, incluyendo calnexina. Entrelas proteínas únicas del ayuno encontramos perilipina 5, ABHD5/CGI-58, etc, y varias proteínas marcadoras de mitocondria y peroxisoma,apoyando el papel de GLs en el suministro de sustratospara la oxidación de ácidos grasos. Las proteínas únicas de larealimentación incluyen AGPAT2, sintasa de S-adenosilmetionina1 y esterol 17-alfa-hidroxilasa, entre otras. Estos resultados ponende manifiesto la naturaleza dinámica de la composición proteicade las GLs hepáticas de acuerdo con los requerimientos energéticosde la célula.