“Influence of Neonatal and Maternal preweaning chronic stress on Prolactine, gustative preferences and growing after chronic aleatory stress in adult male rats”.

RODRIGUEZ ECHANDÍA E.L.; GANGA M.; SANCHEZ MF; QUERCETTI M.; TORRECILLA N.M.; GONZALEZ JATUFF A

Mendoza

Jornada; XX jornadas de Investigación y II de Postgrado de la Universidad Nacional de Cuyo.; 2006

Universidad Nacionale de Cuyo

Influence of Neonatal and Maternal preweaning chronic stress on Prolactine, gustative preferences and growing after chronic aleatory stress in adult male rats. Rodríguez Echandía, EL.                                                                 E-mail: erech@fcm.uncu.edu.ar Ganga, MF.- Sanchez, EM.- Quercetti, M. – Torrecilla, N.M.- González Jatuff, A.                                                                      Área Farmacología FCM-UNCuyo, IMBECU-CONICET. En trabajos previos vimos que el Estrés Neonatal atenúa la respuesta a estrés, y que el Estrés Materno confiere una leve hipersensibilidad a estrés crónico en machos adultos. En el presente trabajo evaluamos la respuesta a estrés crónico aleatorio (SCA) sobre la preferencia por sucaryl, peso corporal y prolactina en ratas macho adultas previamente expuestas durante las 2 primeras semanas de vida a: estrés neonatal (SN), estrés materno (SMA), su combinación (SN+SMA), y Control (C). Cada camada adulta fue dividida en dos subgrupos:  basal (B) y sometido a sesiones diarias de estrés (dos semanas) (SCA). Durante ese período, y en la semana previa, los animales tuvieron libre acceso a una botella con agua, y a otra con solución de sucaryl, registrando la variación de peso (g) diaria de cada botella. Se estimó la ingesta total y el porcentaje de sucaryl. Se obtuvieron registros de peso corporal individual semanalmente. Al finalizar los animales fueron decapitados, los sueros fueron guardados a –70º C hasta la determinación de Prolactina (RIA); una parte de los sueros y los cerebros totales fueron guardados a –70º C para determinaciones posteriores (Corticosterona y HSP90 respectivamente).  Los animales SMA y SN+ SMA mostraron déficit en el peso corporal inicial. La disminución en la velocidad de crecimiento inducida por SCA, estuvo atenuada en SN y SMA. La preferencia por  sucaryl disminuyó progresivamente en C, pero no en SN, y se potenció en SMA y SN+SMA. SCA incrementó los niveles de PRL en C y no en los grupos experimentales. La resistencia inducida por estrés neonatal estaría mediada tanto por la estimulación neonatal como por la intervención materna. Esperamos que las pruebas de corticosterona y las de HSP90 cerebrales contribuyan a dilucidar los mecanismos subyacentes en la sensibilidad individual a estrés.