PERSONAL DE APOYO
MAROTTE Clarisa
congresos y reuniones científicas
Título:
Strontium ranelates´effect on bone of rat with establishe osteopenia
Autor/es:
GONZALES CHAVES MACARENA, MAROTTE CLARISA, PELLEGRINI GRETEL G, ORZUZA RICARDO, FRIEDMAN SILVIA, PARISI MURIEL, MANDALUNIS PATRICIA, ZENI SUSANA N
Lugar:
Capital Federal, Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXIV REUNION ANUAL DE LA ASOCION ARGENTINA DE OSTEOLOGIA Y METABOLISMO OSEO Y MINERAL; 2007
Institución organizadora:
ASOCION ARGENTINA DE OSTEOLOGIA Y METABOLIMO MINERAL
Resumen:
El estroncio (Sr) es un mineral que pertenece a la familia del Ca relacionándose químicamente. Desde largo tiempo se conoce que el Sr presenta efectos farmacológicos en hueso cuando se lo administra en dosis mayores a las requeridas para la fisiología celular normal. El ranelato de Sr (RaSr) es utilizado oralmente para el tratamiento de la osteoporosis. Estudios preclínicos demostraron que reduce en forma dosis dependiente la resorción osteoclástica y aparentemente induce la formación de hueso. En ratas OVX la administración de RaSr en forma preventiva, evitó la perdida de hueso trabecular, reduciendo la resorción, sin efecto sobre la formación de hueso (JBMR 8: 607, 1993). En ratas luego de 3 meses postOVX redujo el remodelamiento óseo y restituyó el CMO, pero estos estudios sólo fueron publicados en forma de resumen (Bone 13:A1,1992). Su incorporación a hueso sería bifásico: una fase muy rápida dependiente de la formación osteoblástica y una más lenta de intercambio dentro de la estructura cristalina de hidroxiapatita por Ca. Estudios cristalográficos determinaron que el mineral óseo toma al Sr en forma dosis dependiente, se distribuye heterogéneamente en hueso trabecular y cortical, con mayor avidez por hueso de alta actividad y de reciente formación. Luego de analizar datos de literatura y sobre la base de que un gran número de estudios se realizaron en animales intactos, nuestro objetivo fue observar que ocurría en ratas OVX con osteopenia establecida luego de suministrar una dosis, que de acuerdo a la bibliografía, aumenta la densidad mineral, el contenido mineral óseo y el volumen total de hueso. Para ello se estudiaron 10 animales SHAM y 40 OVX, estos últimos sin tratamiento alguno por 60 días para desarrollar osteopenia. Luego de dicho período, los OVX se subdividieron en dos grupos: uno recibió vehículo (Vh) y el otro RaSr en la dieta (900mg/kg/d) durante un período adicional de 45 días. A los tiempos 0, 60 y 105 días se realizó densitometría de esqueleto total evaluando DMO y CMO de esqueleto total (DMOet, CMOet) y subáreas. Asimismo, por la variación de peso (P) que se sabe produce por OVX, se calculó el CMO/P para normalizar los resultados y se calculó la ganancia de CMO/P entre el final de la experiencia (105 días) y el inicio del tratamiento (60días) [CMOet/P (105-60)]. A los 105 días se sacrificó el animal y se analizó histomorfométricamente el volumen óseo total (BV/TV %) en el hueso subcondral de tibias. RESULTADOS: SHAM OVX+RaSr OVX+Vh CMOet (105d) (mg) 6,68±0.55 a 8.29±1.32 b 7.09±1.3 a CMOet/P (105-60) -1.72±1.08a 1.06±1.44b -1.24±3.7a DMOfemur distal (mg/cm2) 300±21a 325±27b 302±31a BV/TV (%) 24.0±10.2 a 5.0±3.2 b 2.6±1.0c Letras distintas corresponden a un p<0.001 No se observaron cambios a nivel de la DMO del esqueleto total, tibia entera y proximal y columna lumbar. Descontando la diferencia del 10% que se sugiere en la literatura aún permanece la significación estadística en el CMO, no así en la DMO del fémur distal. El Volumen Oseo aumentó un 50% respecto de la rata no tratada lo que corresponde a alcanzar un 10% del que se observa en la rata normal. Conclusiones: Si bien los estudios deben ser ampliados, estos resultados sugieren que el Sr se incorporaría preferentemente al hueso ya formado, con un efecto positivo menor a nivel de la osteoformación el cual podría aumentar si se extiende el tiempo de tratamiento.  Subsidio del CONICET: PIP 6483