PERSONAL DE APOYO
MAROTTE Clarisa
congresos y reuniones científicas
Título:
LA DEFICIENCIA DE VITAMINA D Y PROTEINAS INDUCE OSTEOPENIA EN RATAS ADULTAS HEMBRAS.
Autor/es:
MAROTTE C, GONZALES CHAVES MMS, PELLEGRINI GG, MANDALUNIS P, FRIEDMAN SM, ZENI SN
Lugar:
Capital Federal, Buenos Aires
Reunión:
Congreso; 12º CONGRESO INTERNACIONAL DE MEDICINA INTERNA DEL HOSPITAL DE CLINICAS; 2008
Institución organizadora:
HOSPITAL DE CLINICAS JOSE DE SAN MARTIN
Resumen:
La población añosa habitualmente presenta una baja ingesta de alimentos junto a una baja exposición solar, lo que contribuiría a la alta prevalencia de osteopenia y riesgo de fracturas en dicha población. Para evaluar la influencia de baja ingesta proteica y/o bajo aporte de vitamina D en la patogénesis de osteoporosis se realizó el presente estudio experimental. De un total de 37 ratas Wistar adultas (300±50 g), a16 animales se les practicó una ovariectomia bilateral (OVX) y al resto una operación simulada (SHAM). Durante 15 de cirugía todos se alimentaron con una dieta comercial (Granave SA, Bs.As.) que aportaba 15% de proteínas y 200UI% de vitamina D. Luego, los animales se dividieron en 4 grupos que recibieron el siguiente tratamiento durante  un periódo adicional de 45 días:G1: OVX + dieta semisintética con 2.5% de caseína y sin aporte de vitamina D (0UI%).G2: OVX + dieta semisintética con 2.5% de caseína y 200UI% de vitamina D. G3: SHAM + misma dieta que grupo G2G4: SHAM + dieta comercial. G5: SHAM + misma dieta que G1Basalmente y al final (Tf) se midió densidad mineral y contenido mineral óseos de esqueleto total (DMOet y CMOet, respectivamente) por DXA (Software especial para pequeños animales, Lunar DPX). La DMO de tibia proximal se evaluó utilizando una ventana (ROI). Basalmente y Tf se determinó en suero: Calcio (Ca), fósforo (P), 25hidroxivitamina D (25OHD), fosfatasa alcalina ósea (FAO), osteocalcina (BGP). A Tf se extrajeron las tibias donde se midió volumen óseo total (BV/TV %) histológicamente. Se aplicaron los principios de cuidado de animales de laboratorio (National Institute of Health 85-23,1985). Resultados (promedio± error estandard): G1 G2 G3 G4                G5 25OHD Tf (ng/ml) 10.4±4.5a 26.6±2.5b 29.6±2.3b 29.0±2.8b FAO Tf (UI/L) 73.8±10.8a  36.0±2.5b  39.8±3.3b  39.8±3.8b  Ca Tf 9.8±0.1a  9.6±0.1a  10.0±0.1b  10.0±0.1b  BGP (ng/ml) 100.0±15.1a 131.2±12.7b 178.5±14.3d 204.0±15.4c [CMOetf - CMOet basal ] (mg) 253±19a 717±10b 1737±15d 2706±59c [DMOtibia f / DMOtibia basal] (%) 0.0±0.4a  2.0±0.1b  15.5±1.1d  24.8±1.8c  BV/TV % 1.00±0.24a 2.90±0.19b 9.43±0.99b 25.01±3.52d Letras diferentes corresponden a una p<0.05La tabla muestra que G1 alcanza niveles significativamente menores al resto de los grupos estudiados. G2 presentó valores menores de Ca, BGP, aumento del CMOet, cambio en DMOtibia y volumen óseo respecto de G3 y G4. El grupo G3 alcanzó niveles de BGP, aumento del CMOet, cambio en DMOtibia y volumen óseo menores que G4. Conclusiones: La deficiencia de proteína en ratas induce la pérdida de masa ósea evaluada tanto densitométricamente como histológicamente, lo que se asociaría a una disminución en los niveles de marcadores de actividad osteoblástica específicos como la BGP. Este efecto influiría en el desarrollo de osteopenia especialmente a nivel de un hueso metabólicamente activo como el trabecular ( evaluado por una disminución en la DMO de tibia proximal). La deficiencia adicional de vitamina D en condiciones de depleción estrogénica agrava el cuadro.